Question

如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）．據(jù)圖回答問題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于

 

染色體上的

 

性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是

 

．
（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是

 

．
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?div id="qy44qbh" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

性；該家系中男患者的致病基因來自I代中的

 

，必傳給其子代中的

 

．
（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是

 

；第Ⅲ代中的

 

號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖一：5號(hào)和6號(hào)都患有多指，但他們有一個(gè)正常的女兒（9號(hào)），即“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，說明該病是常染色體顯性遺傳�。�
分析系譜圖二：圖二表示某種伴性遺傳病，若是伴X隱性遺傳病，則4號(hào)患病，其兒子應(yīng)該全部是患者，這與圖譜不符合；若是伴X顯性遺傳病，4號(hào)母親是雜合子，則兒子患病和正常各占一半．因此，圖二表示伴X顯性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知，多指是常染色體顯性遺傳��；2號(hào)個(gè)體患病，則基因型可能是AA或Aa．
（2）5號(hào)和6號(hào)個(gè)體為雜合子，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而8號(hào)是患病男性，則其基因型基概率為

1

3

AA，

2

3

Aa，與正常女性（aa）結(jié)婚，后代不患病的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

．
（3）系譜二4號(hào)有病，6號(hào)無病，可知該病是伴X顯性遺傳病；男患者8號(hào)致病基因來自于母親（I₂），必傳給子代女兒．
（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體患病，6號(hào)正常，則其基因型是X^BX^b；患者男性（X^BY）與正常異性（X^bX^b）結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常．
故答案為：
（1）常  顯   AA或Aa
（2）

1

3

（3）顯   I₂   女兒
（4）X^BX^b 8

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記幾種常見遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題．