A. | 該病可通過取孕婦羊水進行染色體檢查來進行產(chǎn)前診斷 | |
B. | 純?nèi)w型的形成可能是父親或母親減數(shù)第一次分裂時18號同源染色體未分離導(dǎo)致的 | |
C. | 嵌合型個體是由于個體發(fā)育過程中某些體細胞有絲分裂過程異常導(dǎo)致 | |
D. | 易位型個體的形成是減數(shù)第一次分裂前期非同源染色體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果 |
分析 1、染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
2、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異.
解答 解:A、染色體異常遺傳病可通過取孕婦羊水進行染色體檢查來進行產(chǎn)前診斷,A正確;
B、純?nèi)w型的形成可能是父親或母親減數(shù)第一次分裂時18號同源染色體未分離導(dǎo)致的,B正確;
C、嵌合型個體(患者有的體細胞正常,有的體細胞為18號三體)是由于個體發(fā)育過程中某些體細胞有絲分裂過程異常導(dǎo)致,C正確;
D、非同源染色體之間的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位),但這不一定發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,D錯誤.
故選:D.
點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例,能結(jié)合題中信息準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 發(fā)生在生物體內(nèi)的基因突變,有可能使種群的基因頻率發(fā)生變化 | |
B. | 物種經(jīng)過長期的地理隔離,就一定會產(chǎn)生生殖隔離 | |
C. | 兩個種群間的生殖隔離一旦形成,這兩個種群就屬于兩個物種 | |
D. | 能夠進行交配,并且產(chǎn)生后代的個體不一定是同一物種 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③ | B. | ①②⑤ | C. | ②③④ | D. | ①④⑤ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 膽固醇是動物細胞膜的重要成分 | |
B. | 液泡主要存在于植物細胞中,中心體見于動物和某些低等植物細胞中 | |
C. | 植物細胞在細胞膜的外面還有一層細胞壁,細胞壁不是系統(tǒng)的邊界 | |
D. | 動植物細胞間信息交流都必須依賴于細胞膜表面的受體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲先升高后降低最終低于乙 | B. | 甲只升高 | ||
C. | 甲先降低后升高最終低于乙 | D. | 甲只降低 |
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科目:高中生物 來源:2016屆江蘇淮安高三5月信息卷(最后一模)考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位(如圖-甲) ,但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”(細胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失),則會使孕婦早期流產(chǎn)。圖乙為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位攜帶者,II-1為染色體正常。
(1)個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的 發(fā)生了改變。
(2)個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生 種配子,分別為 (用甲圖中的數(shù)字表示)。
(3)寫出個體Ⅲ-1的7和9號染色體組合 (用甲圖中的數(shù)字和符號表示)。
(4)Ⅲ-3已出生,其為7/9染色體易位攜帶者的概率是 。Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個染色體正常孩子的幾率為 。
(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進行 ,妊娠期間進行羊水檢查或產(chǎn)前診斷,需要檢驗胎兒細胞的 是否異常。
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