Question

如圖為甲�。ˋ或a）和乙�。˙或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知甲乙有一種病為伴X染色體遺傳病，且Ⅰ₂無乙病致病基因．請回答下列問題：
（1）甲病是致病基因位于

 

（填“�！被颉癤”）染色體上的

 

（填“顯”或“隱”）性遺傳�。�
（2）Ⅱ₄可能的基因型是

 

或

 

．
（3）Ⅱ₃是純合子的概率是

 

，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：1號和2號均含有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；1號和2號均無乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ2無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ4可能的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）Ⅰ1的基因型為AaX^BX^b，Ⅰ1的基因型為AaX^BY，Ⅱ3的基因型為A_X^BX^_，其為純合子（AAX^BX^B）的概率為

1

3

×

1

2

=

1

6

．Ⅱ3的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，其與正常男性（aaX^BY）婚配，后代患甲病的概率為

1

3

+

2

3

×

1

2

=

2

3

，患乙病的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，因此他們所生子女只患甲病的概率為

2

3

×(1-

1

8

)=

7

12

．
故答案為：
（1）常、顯．
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b
（3）

1

6

   

7

12

點(diǎn)評：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常考的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．