Question

2．以下為某家族甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因．請回答：

（1）甲病的遺傳方式常染色體隱性，乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳．I₁的基因型是BbX^DX^D、BbX^DX^d．
（2）B基因可編碼瘦素蛋白．轉(zhuǎn)錄時，首先與B基因啟動部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶．翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯． 若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的UGA為終止密碼子．
（3）某興趣小組同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚�請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性狀	表現(xiàn)型	2006屆		2007屆		2008屆		2009屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	紅綠色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲具有男患者多于女患者特點(diǎn)，并計算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.23%．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ₃和Ⅱ₄不患甲病、Ⅲ₅患甲病，無中生有為隱性；Ⅲ₅為女性患者，而其父親正常，所以不可能是伴X隱性遺傳病，因此，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．由于Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ₁和Ⅲ₃都患乙病，其父母都不患乙病，所以乙病屬于伴X隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳．由于Ⅰ₁是否攜帶乙病的致病基因不能確定，而Ⅱ₂患甲病，所以Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^D或BbX^DX^d．
（2）轉(zhuǎn)錄時，與B基因啟動部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶．翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯．若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，轉(zhuǎn)錄后形成的mRNA上的UGA為終止密碼子．
（3）觀察表格可以看出紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者；調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率=發(fā)病人數(shù)÷調(diào)查的總?cè)藬?shù)=（8+13+1+6+12）÷（404+398+524+432+436+328+402+298+40）×100%=1.23%．
故答案為：
（1）常染色體隱性  伴X隱性遺傳  BbX^DX^D、BbX^DX^d
（2）RNA聚合酶   一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯   UGA
（3）多于     1.23%

點(diǎn)評 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系以及遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程．此題主要考查的是性狀及其表現(xiàn)、基因與性狀的關(guān)系、人類常見的遺傳病及其遺傳、做題時要抓住題目的主要信息，識圖、分析、解答．