Question

在一家族中發(fā)現(xiàn)一種罕見的單基因(A、a)遺傳病,連續(xù)三代出現(xiàn)患者。為了研究其遺傳機理,科學家先對該家族第Ⅰ代的3、4號個體進行基因檢測,結(jié)果是3、4號個體均不攜帶致病基因。下圖為該家族遺傳系譜圖,下列分析錯誤的是

A.該遺傳病的根本原因是3號或者4號個體產(chǎn)生的生殖細胞發(fā)生了基因突變

B.7號、12號、14號個體均為雜合子

C.7號、14號個體的基因型相同的概率為1

D.通過該家族的調(diào)查不能確定該遺傳病在人群中的發(fā)病率

Answer 1

B

【解析】

試題分析：由題意可知3和4都沒有致病基因，而其兒子有病，應(yīng)是它們產(chǎn)生的生殖細胞發(fā)生了基因突變，故A正確。該病最可能是伴X隱性遺傳病，7號、12號、14號個體均為純合子，故B錯誤。7和14號都是患病男性，基因型一定相同，故C正確。通過該家族的調(diào)查能確定遺傳方式，確定該遺傳病在人群中的發(fā)病率必須在人群中隨機調(diào)查，故D正確。

考點：本題考查伴性遺傳相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握和對系譜圖分析能力。