為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式等,某校生物研究性小組對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查后的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)中發(fā)現(xiàn):甲種遺傳。ê(jiǎn)稱甲。┑陌l(fā)病率較高,且對(duì)患甲病家族的調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)連續(xù)幾代均患病,而乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙。┑陌l(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)每萬人中的基本情況(其中男女比例相同)。

有甲病、無乙病

人數(shù)

無甲病、有乙病

人數(shù)

有甲病、有乙病

人數(shù)

無甲病、無乙病

人數(shù)

男性

279

250

6

4465

女性

281

16

2

4701

(1)常染色體上   X染色體上    甲病男女患者人數(shù)基本相同,乙病男患者多于女性患者。

(2)擴(kuò)大調(diào)查范圍,多取樣本;針對(duì)有患者的家庭調(diào)查;繪制家族系譜圖來判定甲病和乙病的遺傳方式。(答兩點(diǎn)即可2分) 

(3)①aaXBXB或aaXBXb    ②1/8    ③最可能的原因是Ⅲ1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中,X染色體上的顯性基因B突變?yōu)殡[性基因b,產(chǎn)生基因型為Xb的精子,當(dāng)Ⅲ2的基因型為XBXb時(shí),產(chǎn)生的基因型為Xb的卵細(xì)胞,婚配后,就出現(xiàn)了女孩是乙病患者的情況。


解析:

人類遺傳病情況可通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式進(jìn)行,但是統(tǒng)計(jì)調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算;某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)對(duì)某個(gè)典型的患者家系進(jìn)行調(diào)查(如繪制家族系譜圖來判定甲病和乙病的遺傳方式是常見方法)。子代基因型的確定和遺傳病發(fā)生幾率的預(yù)測(cè)還必須通過系譜圖確定遺傳病是顯性還是隱性遺傳。甲病的發(fā)病率較高,且連續(xù)幾代均患病,而乙種遺傳。ê(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低,推測(cè)甲病為顯性遺傳、乙病為隱性遺傳。進(jìn)而推斷Ⅲ-2的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,Ⅲ-1的基因型為AaXBY,所以Ⅳ-?(男孩)患有甲病和乙病兩種病癥的幾率為1/2×1/2×1/2=1/8(注意:男孩患病與患病男孩有區(qū)別)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:上海市2010屆高三第二次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

(11分)下圖為一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳。ㄒ曳N病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。

(1)乙種遺傳病的遺傳方式為:       染色體           遺傳病。

(2)Ⅲ-2的基因型為                  ,及其相應(yīng)的概率分別為             。

(3)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是              ____,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是                ___;因此建議                              。

(4)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體。。請(qǐng)分析:

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是                

                                         

②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是                

                                                          。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:


下圖為一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳病(乙種病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。

(1)乙種遺傳病的遺傳方式為:       染色體           遺傳病。

(2)Ⅲ-2的基因型為                  ,及其相應(yīng)的概率分別為             。

(3)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是              ____,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是                ___;因此建議                              。

(4)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體病)。請(qǐng)分析:

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是                

                                          。

②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是                

                                                          

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上,胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖表示(注:α2表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時(shí)期血線蛋白的組成不同,這是紅細(xì)胞不同基因          的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成,β鏈由146個(gè)氨基酸組成,那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是               

(2)下圖為一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳,a)和另一種遺傳。ㄒ曳N病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。

①乙種遺傳病的遺傳方式為:     染色體       遺傳病。

②III-2的基因型為                    ,及其相應(yīng)的概率分別為           。

③由于III-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是            ,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是       因此建議              。

(3)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體病)。請(qǐng)分析:

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是               。

②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是                                                       。

③指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲病調(diào)查表”設(shè)計(jì)中的不妥之處:            。

(填表說明:請(qǐng)?jiān)谙卤碇杏H屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”)

性狀

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

兄弟

姐妹

本人

A1

A2

A3

B1

B2

B3

紅綠色盲

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科目:高中生物 來源:上海市部分重點(diǎn)中學(xué)2010屆高三第二次聯(lián)考(生命科學(xué)) 題型:簡(jiǎn)答題

 
下圖為一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳。ㄒ曳N病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。

(1)乙種遺傳病的遺傳方式為:       染色體           遺傳病。

(2)Ⅲ-2的基因型為                  ,及其相應(yīng)的概率分別為             。

(3)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是              ____,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是                ___;因此建議                              。

(4)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體病)。請(qǐng)分析:

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是                

                                          。

②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是                

                                                          。

 

 

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