Question

科學家發(fā)現(xiàn)，人類位于Y染色體上的睪丸決定基因是男性睪丸發(fā)育的必要條件．當含該基因的染色體片段移接到其他染色體上，會出現(xiàn)性染色體組成為XX的男性（人群中發(fā)生率為

1

20000

）．圖為患甲種遺傳病的家系圖，3號不攜帶致病基因，6號為XX型的男性．下列敘述正確的是（　�。�

• A、從家系圖可知，甲種遺傳病具有隔代遺傳的特點
• B、對于甲種遺傳病而言，10與7基因型相同的幾率是

  1

  4

• C、2在減數(shù)分裂中發(fā)生同源染色體交叉互換，導致其X染色體上含有睪丸決定基因
• D、6未患甲病，不符合“母病子必病”的特點，所以可排除該病是伴X隱性遺傳病

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應用

專題：

分析：分析系譜圖：3號和4號均正常，但他們有一個患甲病的兒子，說明甲病是隱性遺傳病；XX男性（6號）不患病是由于其父親遺傳給他的X染色體上是顯性正�；�因，說明該病是伴X隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示）．XX男性是由于發(fā)生染色體結構變異導致其父給他的一條常染色體上有睪丸決定基因．

解答： 解：A、由以上分析可知：甲病是伴X隱性遺傳病，具有隔代交叉遺傳的特點，故A正確；
B、7號的基因型為X^AX^a，10與7基因型相同的幾率是1/2，故B錯誤；
C、XX男性是由于Y染色體上含睪丸決定基因的染色體片段移接到其他染色體上導致的，屬于染色體結構的變異中的易位，故C錯誤；
D、6號不患病是由于其父親遺傳給他的X染色體（發(fā)生染色體結構變異中的易位，含有睪丸決定基因）上是顯性正常基因，故D錯誤．
故選A．

點評：本題以系譜圖為載體，考查伴性遺傳、染色體結構變異的相關知識，意在考查考生理解所學知識要點，把握知識間內在聯(lián)系的能力；能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論．