A. | 卵細(xì)胞 | B. | 精子 | C. | 卵細(xì)胞或精子 | D. | 卵細(xì)胞和精子 |
分析 染色體組成是44+XXY的個(gè)體(克氏綜合征患者)形成的原因有兩個(gè),即XX+Y或XY+X,前者是由于母親在減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開后未移向兩極所致,后者是由于父親在減數(shù)第一次分裂后期,X和Y未分離所致.據(jù)此答題.
解答 解:色盲是伴X染色體隱性遺傳。ㄓ肂、b表示).父親正常,母親患紅綠色盲,生了一個(gè)性染色體為XXY的色正常兒子,則這對(duì)夫婦的基因型為XBY×XbXb,兒子的基因型為XBXbY.根據(jù)兒子的基因型可知,他是由含XBY的精子和含Xb的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的,所以問題出在男方,是男方減數(shù)第一次分裂后期,XB和Y移向同一極,形成異常精子所致.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題以克氏綜合征為素材,考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳,首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病,能根據(jù)推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因型;其次要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),能用所學(xué)的知識(shí)解釋患克氏綜合征男孩形成的原因.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 哺乳動(dòng)物腎小管細(xì)胞應(yīng)分布較多的水通道蛋白 | |
B. | mRNA,tRNA和rRNA都參與水通道蛋白的合成 | |
C. | 水通道蛋白的功能只取決于氨基酸的排列序列 | |
D. | 血漿中的氧和Na+不能通過水通道蛋白進(jìn)出細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 固定二氧化碳 | B. | 分解遺體和糞便中的有機(jī)物 | ||
C. | 利用光能 | D. | 合成有機(jī)物 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 形成配子時(shí),等位基因分離 | B. | 脫氧核苷酸的排列順序不同 | ||
C. | D和D,D和d是等位基因 | D. | 等位基因控制相對(duì)性狀 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 維生素D | B. | 磷脂 | C. | 脂肪 | D. | 膽固醇 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲病是常染色體顯性遺傳病 | |
B. | 該遺傳系譜圖中同時(shí)含a、b基因的至少有6人 | |
C. | Ⅱ-1和Ⅲ-1、Ⅱ-4和Ⅲ-5的基因型相同 | |
D. | 若Ⅲ-2和Ⅲ-3近親婚配,則生一患病孩子的概率是$\frac{9}{16}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 衰老細(xì)胞細(xì)胞核體積變小,核胲內(nèi)折,染色質(zhì)收縮,染色加深 | |
B. | 細(xì)胞分化過程中,形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能不同的細(xì)胞中所含有的信使RN A都不同 | |
C. | 生物體內(nèi),被病原體感染細(xì)胞的清除,屬于細(xì)胞凋亡 | |
D. | 正常細(xì)胞中具有抑癌基因,其主要功能是阻止細(xì)胞不正常的增殖 |
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