Question

一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是（　�。�

• A、1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中
• B、2個(gè)，分別位于一對(duì)姐妹染色單體中
• C、4個(gè)，分別位于一個(gè)四分體的染色單體中
• D、2個(gè)，分別位于一對(duì)性染色體上

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：色盲屬于伴X染色體隱性遺傳．解答本題首先根據(jù)親本及子代的表現(xiàn)型判斷基因型，而妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中色盲基因的情況只要看妻子的基因型即可．

解答： 解：由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此初步確定這對(duì)夫婦的基因型為X^BY、X^BX^_，則色盲孩子不可能是女兒，肯定為兒子，基因型為X^bY，因此可確定母親的基因型為X^BX^b，而丈夫不攜帶致病基因．由于初級(jí)卵母細(xì)胞中每條染色體上復(fù)制后含有兩條染色單體，因此在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含有2個(gè)色盲基因，位于X染色體上的兩個(gè)姐妹染色單體中．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題比較簡單，屬于考綱中應(yīng)用層次的考查，解答時(shí)只需根據(jù)親本表現(xiàn)型判斷基因型即可，考查學(xué)生對(duì)減數(shù)分裂過程的理解以及對(duì)伴性遺傳知識(shí)的運(yùn)用．