Question

4．胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳�。�該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙．某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常），下列敘述錯誤的是（　�。�

祖父	祖母	姑姑	外祖父	外祖母	舅舅	父親	母親	弟弟
+	-	-	+	-	-	+	+	-

• A． 該患病女性的父母生出男孩正常的概率是$\frac{1}{8}$
• B． 這個家族中外祖父和母親基因型相同的概率是1
• C． 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
• D． 治療胱氨酸尿癥可用藥物增加腎小管對氨基酸的敏感性

Answer 1

分析 該女子的父母均患病，但他們卻有一個正常的兒子，即“有中生無為顯性”，說明該病是顯性遺傳�。辉俑鶕�(jù)祖父和姑姑的表現(xiàn)型關系可知，控制該病的基因位于常染色體上，所以該病為常染色體顯性遺傳�。�

解答 解：A、由于弟弟正常，則父母均為雜合子，因此父母再生一個男孩正常的概率為$\frac{1}{4}$，A錯誤；
B、由于舅舅和弟弟都正常，所以這個家族中外祖父和母親都是雜合體，基因型相同的概率是1，B正確；
C、由于父母患病而弟弟正常，該病為顯性遺傳病，又由于父親正常而祖母正常，則該病只能為常染色體顯性遺傳病，C正確；
D、治療胱氨酸尿癥可用藥物增加腎小管對氨基酸的敏感性，使腎小管能正常吸收各種氨基酸，D正確．
故選：A．

點評 本題考查了在單基因遺傳病中遺傳系譜圖的應用和分析，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論的能力．