A. | 若該女子與正常男性婚配,其子女的色覺表現(xiàn)都正常 | |
B. | 該女子攜帶的色盲基因最可能來自她的母親 | |
C. | 該女子所攜帶的色盲基因最可能傳給她的兒子 | |
D. | 該女子產(chǎn)生的次級卵母細胞中,有一半不含色盲基因 |
分析 色盲是伴X染色體隱性遺傳病,此類疾病的特點是:(1)交叉遺傳(色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的). (2)母患子必病,女患父必患.(3)色盲患者中男性多于女性.
解答 解:A、該女子的基因型可以表示為XBXb,正常男性為XBY,他們生男孩有一半的概率患病,A錯誤;
B、該女子攜帶的色盲基因來自她的母親和父親的概率相等,B錯誤;
C、該女子所攜帶的色盲基因傳給她的兒子和女兒的概率相等,C錯誤;
D、該女子產(chǎn)生的次級卵母細胞中,有一半不含色盲基因,D正確.
故選:D.
點評 本題以色盲為素材,考查伴性遺傳,要求考生識記幾種伴性遺傳病的特點,明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病,再結(jié)合伴X染色體隱性遺傳病的特點準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 生命活動的主要承擔者 | B. | 人體內(nèi)降低血糖的激素 | ||
C. | 細胞內(nèi)具有催化功能的物質(zhì) | D. | 發(fā)揮免疫作用的抗體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ②③ | B. | ②③④ | C. | ①③④ | D. | ①②④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一個精原細胞完成減數(shù)分裂最多形成2種精細胞 | |
B. | 基因重組一定發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期 | |
C. | 在減數(shù)第一、二次分裂過程中都可能出現(xiàn)染色體變異 | |
D. | 減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的分裂,具有細胞周期 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞膜上的載體和受體都是能接收信號分子的糖蛋白 | |
B. | 葉綠體和線粒體內(nèi)合成ATP的過程均在膜結(jié)構(gòu)上完成 | |
C. | 高爾基體能參與胰島細胞內(nèi)的胰島素的加工和運輸 | |
D. | 核膜不參與細胞核與細胞質(zhì)之間的物質(zhì)運輸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 通過導(dǎo)入抗凍蛋白基因使煙草的耐寒能力提髙 | |
B. | 抗真菌轉(zhuǎn)基因植物可使用的基因夸抗毒素合成基因和復(fù)制酶基因 | |
C. | 將合成賴氨酸的關(guān)鍵酶導(dǎo)人玉米,提髙玉米中賴氨酸含量 | |
D. | 將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子重組在一起,導(dǎo)入受體動物的乳腺細胞,該動物乳汁中含有藥用蛋白 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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