7．甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因．下列敘述正確的是（　�。�
A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為$\frac{1}{4}$
C．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親
D．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：分析甲�。孩�3與Ⅱ4正常而兒子Ⅲ7患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，故甲病為伴X隱性遺傳病（用A、a表示）．
分析乙病：由于Ⅱ1和Ⅱ2個(gè)體不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅲ1患乙病，而父親不患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示）．

解答 解：A、根據(jù)分析，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；
B、Ⅱ1正常，Ⅲ1患乙病，Ⅲ3患甲病，所以Ⅱ1的基因型為BbXAXa；Ⅲ5正常，Ⅱ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅲ5的基因型為BbXAXA或BbXAXa．因此，Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$，B錯誤；
C、由于Ⅲ7患甲病，若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則基因型為XaXaY，其父親為XAY，所以產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親，C正確；
D、Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，所以Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有2×4=8種基因型和2×2=4種表現(xiàn)型，D錯誤．
故選：C．

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖及提供信息判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（8分）下圖表示某基因型植物體內(nèi)控制合成某種色素的兩對等位基因A、a和B、b獨(dú)立遺傳，請回答下列問題：

（1）下圖細(xì)胞處于 分裂后期；圖中位點(diǎn)1為基因A，位點(diǎn)2為基因a，出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因可能是 ；該植物正常的生殖細(xì)胞中有 條染色體。

（2）若基因型為AaBb的某一細(xì)胞，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaB的生殖細(xì)胞，則最可能的原因是在減數(shù)第 次分裂后期， 沒有分離。

（3）該植物體內(nèi)合成某種色素的過程如下圖所示：

若基因型為AaBb的個(gè)體自交，則后代表現(xiàn)型的比例是紫色：藍(lán)色：白色= ，其中白色純合個(gè)體所占比例為 ；上圖表明：基因可以通過控制 來控制代謝，從而控制生物的性狀。

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．某雙子葉植物的花色有紫色、紅色和白色三種類型，該性狀是由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因 A-a 和 B-b 控制．現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)：
雜交實(shí)驗(yàn)1：紫花×白花； 雜交實(shí)驗(yàn)2：紫花×白花； 雜交實(shí)驗(yàn)3：紅花×白花
三組實(shí)驗(yàn) F1的表現(xiàn)型均為紫色，F(xiàn)2的表現(xiàn)型見柱狀圖所示．已知實(shí)驗(yàn)3紅花親本的基因型為aaBB．回答以下問題：
（1）實(shí)驗(yàn)1對應(yīng)的 F2中紫花植株的基因型共有4種；如實(shí)驗(yàn)2所得的F2再自交一次，F(xiàn)3的表現(xiàn)型及
比例為紫花：白花=5：3．
（2）實(shí)驗(yàn)3所得的 F1與某白花品種雜交，請簡要分析雜交后代可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例及相對應(yīng)的該白花品種可能的基因型：
①如果雜交后代紫花：白花=1：1，則該白花品種的基因型是AAbb．
②如果雜交后代紫花：紅花：白花=1：1：2，則該白花品種的基因型是 aabb．
③如果雜交后代紫花：紅花：白花=3：1：4，則該白花品種的基因型是 Aabb．
（3）該植物莖有紫色和綠色兩種，由等位基因 N-n 控制，正常情況下純合紫莖植株與綠莖植株雜交，子代均為紫莖植株．某科學(xué)家用X射線照射紫莖植株Ⅰ后，再與綠莖植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫莖732 株、綠莖2株（綠莖植株Ⅱ），綠莖植株Ⅱ與正常純合的紫莖植株Ⅲ雜交，F(xiàn)1再嚴(yán)格自交得 F2．
①莖植株Ⅱ的出現(xiàn)，可能是基因突變所致，可遺傳的變異類型還有基因重組和染色體變異．
②如綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)由含有基因 N 在內(nèi)的染色體片段丟失所致，則 F2中綠莖植株所占比例為$\frac{1}{7}$（注：一條染色體片段缺失不影響個(gè)體生存，兩條染色體缺失相同的片段個(gè)體死亡）．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．已知小麥抗病對感病為顯性，無芒對有芒為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳．用純合的抗病無芒與感病有芒雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植珠都能成活，對幼苗進(jìn)行病毒感染，去掉所有不抗病個(gè)體，在F2植株開花前，拔掉所有的有芒植株，并對剩余植株套袋．假定剩余的每株F2收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律．從理論上講F3中表現(xiàn)有芒感病植株的比例為（　　）
A．$\frac{1}{2}$B．$\frac{1}{4}$C．$\frac{5}{18}$D．$\frac{1}{36}$

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ ）．人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合也可以發(fā)育成二倍體后代，原因可能是卵細(xì)胞與同時(shí)產(chǎn)生的極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）．若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（　�。�
A．4：1B．3：1C．2：1D．1：1

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．科學(xué)家對獼猴（2n=42）的代謝進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)乙醇進(jìn)入機(jī)體內(nèi)的代謝途徑如圖所示．缺乏酶1，喝酒臉色基本不變但易醉，稱為“白臉獼猴”；缺乏酶2，喝酒后乙醛積累刺激血管引起臉紅，稱為“紅臉獼猴”；還有一種是號稱“不醉獼猴”，原因是兩種酶都有．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）乙醇進(jìn)入機(jī)體的代謝途徑，說明基因控制性狀是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀；從以上資料可判斷獼猴的酒量大小與性別關(guān)系不大，判斷的理由是與酒精代謝有關(guān)的基因位于常染色體上．
（2）基因b由基因B突變形成，基因B也可以突變成其他多種形式的等位基因，這體現(xiàn)了基因突變具有不定向性的特點(diǎn)．若對獼猴進(jìn)行基因組測序，需要檢測22條染色體．
（3）“紅臉獼猴”的基因型有4種；一對“紅臉獼猴”所生的子代中，有表現(xiàn)為“不醉獼猴”和“白臉獼猴”，若再生一個(gè)“不醉獼猴”雄性個(gè)體的概率是$\frac{3}{32}$．
（4）請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，判斷某“白臉獼猴”雄猴的基因型．
實(shí)驗(yàn)步驟：
①讓該“白臉獼猴”與多只純合的“不醉獼猴”交配，并產(chǎn)生多只后代．
②觀察、統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例．
結(jié)果預(yù)測：
Ⅰ．若子代全為“紅臉獼猴”，則該“白臉獼猴”雄猴基因型為aaBB．
Ⅱ．若子代“紅臉獼猴”：“不醉獼猴”接近于1：1，則該“白臉獼猴”雄猴基因型為aaBb．
Ⅲ．若子代全為“不醉獼猴”，則該“白臉獼猴”雄猴基因型為aabb．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

19．某種植物的表現(xiàn)型有高莖和矮莖，受一對等位基因控制；紫花和白花，由兩對等位基因控制，這兩對等位基因中任意一對為隱性純合則表現(xiàn)為白花．用純合的高莖白花個(gè)體與純合的矮莖白花個(gè)體雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為高莖紫花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型：高莖紫花162株，高莖白花126株，矮莖紫花54株，矮莖白花42株．請回答：
（1）若F2全部高莖植株進(jìn)行自交，則所有自交后代中高莖與矮莖的比為8：1．
（2）根據(jù)F2中高莖紫花、高莖白花、矮莖紫花和矮莖白花這4種表現(xiàn)型的數(shù)量比，說明這兩對性狀符合孟德爾自由組合定律．在F2中高莖紫花植株的基因型有8種．
（3）F1測交后代的表現(xiàn)型的種類及比例為高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=1：1：1：1．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾�。谆』颊咂つw缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出．下面甲圖表示苯丙氨酸在人體的代謝，乙圖為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對等位基因R、r控制．請據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）分析甲圖可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于體內(nèi)缺乏基因3所致，苯丙酮尿癥是由于體內(nèi)缺乏基因2所致．（提示：酪氨酸為非必需氨基酸）
（2）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞峭ㄟ^控制酶的合成來控制代謝，從而控制生物性狀．
（3）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由常染色體上的隱性基因控制．
（4）圖乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分別為RR或Rr、Rr．
（5）圖乙中Ⅲ9是純合子的概率是0，圖乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是，$\frac{1}{6}$．

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科目：高中生物 來源：2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷（解析版） 題型：多選題

(多選)某研究者用非洲爪蟾性腺為材料，對其精巢切片進(jìn)行顯微觀察，下列說法正確的是（ ）

A．甲和丁都是初級精母細(xì)胞

B．乙和丙細(xì)胞中染色單體的數(shù)目為零

C．圖中含同源染色體的細(xì)胞只有甲和丁

D．丁細(xì)胞中染色體的互換區(qū)段內(nèi)同一位點(diǎn)上的基因不一定相同

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