Question

3．如圖為某家系中有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳�。ˋ、a，B、b）的遺傳系譜圖，已知5號(hào)個(gè)體無(wú)甲病的致病基因，7號(hào)個(gè)體無(wú)乙病的致病基因．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）根據(jù)題意分析，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）3號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b，3號(hào)和4號(hào)個(gè)體生育-個(gè)患兩種病孩子的概率為$\frac{3}{16}$．
（3）經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)9號(hào)個(gè)體的染色體組成為XXY，則其形成原因是6號(hào)形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常．
（4）醫(yī)學(xué)上可通過(guò)基因診斷的方法確定10號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖：3號(hào)和4號(hào)患有甲病，但他們的兒子不患甲病，說(shuō)明甲病為顯性遺傳病，又4號(hào)的母親2號(hào)正常，因此甲病為常染色體顯性遺傳��；6號(hào)和7號(hào)都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又7號(hào)個(gè)體無(wú)乙病的致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）由分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）3號(hào)患有甲病，但其兒子不患甲病，因此其關(guān)于甲病的基因型為Aa；3號(hào)不患乙病，但其兒子患乙病，因此3號(hào)關(guān)于乙病的基因型為X^BX^b．因此，3號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b．4號(hào)的基因型為AaX^BY，因此3號(hào)和4號(hào)生育一個(gè)患兩種病孩子的概率為$\frac{3}{4}×\frac{1}{4}=\frac{3}{16}$．
（3）經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)9號(hào)個(gè)體的染色體組成為XXY，且該個(gè)體患乙病，則其基因型為X^bX^bY，其中兩條X染色體只能來(lái)自母親，因此則其形成原因是6號(hào)形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二 次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常．
（4）醫(yī)學(xué)上可通過(guò)基因診斷的方法確定10號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因．
故答案為：
（1）伴X染色體隱性遺傳
（2）AaX^BX^b $\frac{3}{16}$
（3）6號(hào)形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二 次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常
（4）基因診斷

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．