7.以下是科學(xué)家采用不同方法培育良種牛的過(guò)程,a~h為操作過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)“試管牛”技術(shù)的操作流程是a→b→f→g(填字母).
(2)與一般的育種方式相比較,胚胎移植的優(yōu)勢(shì)是充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力.
(3)圖中數(shù)字標(biāo)號(hào)③所示結(jié)構(gòu)將來(lái)發(fā)育為胎兒的各種組織,c→d過(guò)程需對(duì)其均等分割的目的是有利于分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育.
(4)受體母牛必須和供體牛屬于同一物種.移植后的胚胎能在受體子宮中存活的生理基礎(chǔ)是受體子宮對(duì)外來(lái)胚胎不發(fā)生排斥反應(yīng).
(5)“轉(zhuǎn)基因牛“D培育過(guò)程中,常用受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞,主要原因是受精卵的全能性易于表達(dá).
(6)過(guò)程h常用的方法是顯微注射法.為了能確定目的基因已經(jīng)導(dǎo)入到受精卵,相應(yīng)的載體需要有標(biāo)記基因以便于進(jìn)行檢測(cè).

分析 分析題圖:a表示體外受精、b是胚胎發(fā)育過(guò)程、c是胚胎分割、d和f表示胚胎移植、e和g是妊娠、h表示將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的過(guò)程.b過(guò)程形成的是囊胚,其中①是滋養(yǎng)層細(xì)胞、②是囊胚腔、③是內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞.

解答 解:(1)試管動(dòng)物的培育過(guò)程包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植,即a→b→f→g.
(2)胚胎移植能充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力.
(3)圖中③是內(nèi)細(xì)胞團(tuán),將發(fā)育成胎兒的各種組織;c→d表示胚胎分割,對(duì)囊胚期的胚胎進(jìn)行分割時(shí)需要對(duì)內(nèi)細(xì)胞進(jìn)行均等分裂,這樣有利于分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育.
(4)移植后的胚胎能在受體子宮中存活的生理基礎(chǔ)是受體子宮對(duì)外來(lái)胚胎不發(fā)生排斥反應(yīng).
(5)受精卵的全能性易于表達(dá),因此“轉(zhuǎn)基因牛“D培育過(guò)程中,常用受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞.
(6)將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法.為了能確定目的基因已經(jīng)導(dǎo)入到受精卵,相應(yīng)的載體需要有標(biāo)記基因以便于篩選.
故答案為:
(1)a→b→f→g
(2)充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力
(3)胎兒的各種組織   有利于分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育
(4)受體子宮對(duì)外來(lái)胚胎不發(fā)生排斥反應(yīng)
(5)受精卵的全能性易于表達(dá)
(6)顯微注射法    標(biāo)記基因

點(diǎn)評(píng) 本題考查胚胎工程的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生理解試管牛的知識(shí)要點(diǎn),要求能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析對(duì)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,得出正確的結(jié)論的能力及能從圖表中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.三個(gè)島嶼上的這種鳥(niǎo)既存在地理隔離,也存在生殖隔離
B.鳥(niǎo)類遷入新島嶼后會(huì)與其食物、天敵和無(wú)機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化
C.甲、丙兩個(gè)島嶼的相同環(huán)境決定羽毛顏色朝著相同方向進(jìn)化
D.乙島嶼的環(huán)境促進(jìn)羽毛顏色基因發(fā)生定向突變,產(chǎn)生B1基因

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15.下面是對(duì)細(xì)胞膜、核膜、線粒體內(nèi)膜的比較,其中不正確的是( 。
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(3)乙圖B中4結(jié)構(gòu)的名稱是 ,它在B圖所示時(shí)期的變化

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(1)EcoRⅠ的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)是-GAATTC-,CHS基因沒(méi)有EcoRⅠ的識(shí)別序列,與質(zhì)粒連接之前需在兩側(cè)連接相應(yīng)的末端,該末端序列為-TTAA,連接時(shí)需要用DNA連接酶酶.
(2)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入苦蕎體細(xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.
(3)②是脫分化過(guò)程.苦蕎體細(xì)胞能培養(yǎng)成完整植株的根本原因是苦蕎體細(xì)胞中含有發(fā)育成完整個(gè)體所需的全部基因(全部遺傳信息).
(4)判斷轉(zhuǎn)基因苦蕎培育是否成功,可比較轉(zhuǎn)基因苦蕎與普通苦蕎的黃酮類化合物含量,也可測(cè)定細(xì)胞中CHS的含量.
(5)科研人員在培養(yǎng)基中加入6-BA(細(xì)胞分裂素類)和2,4-D,滅菌后分別接種苦蕎葉片細(xì)胞,在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后,統(tǒng)計(jì)愈傷組織的誘導(dǎo)率,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表:

該實(shí)驗(yàn)的目的是探究不同濃度6-BA和2,4-D對(duì)誘導(dǎo)愈傷組織的影響,誘導(dǎo)的最佳組合是0.1mg•L-16-BA和4mg•L-12,4-D.

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