Question

人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如下．下列敘述中錯(cuò)誤的是（　　）

• A、甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
• B、若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳
• C、如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚生育了一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為

  1

  18

• D、如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育了一個(gè)不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為

  3

  5

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．
分析遺傳系譜圖，圖1，Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，Ⅱ-2女兒患甲病，屬于無(wú)中生有，該病應(yīng)該是常染色體隱性遺傳病，乙病男性明顯多于女性，而且是隱性遺傳，極有可能是伴X染色體隱性遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：A、，Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，Ⅱ-2女兒患甲病，屬于無(wú)中生有，該病應(yīng)該是常染色體隱性遺傳病，A正確；
B、若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，Ⅱ-9患乙病，隱性致病基因來(lái)自于母親，則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，B正確；
C、如果Ⅱ-5（

1

3

HH或

2

3

Hh）與Ⅱ-6（

1

3

HH或

2

3

Hh）結(jié)婚生育了一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

，C錯(cuò)誤；
D、如果Ⅱ-5（

1

3

HH或

2

3

Hh）與h基因攜帶者（Hh）結(jié)婚并生育了一個(gè)不患甲病的兒子，由于5號(hào)的基因型是

1

3

HH和

2

3

Hh，所以他形成的配子是H的頻率是

2

3

，是h的基因頻率是

1

3

，而另一個(gè)人形成的配子的基因頻率中，H占

1

2

，h占

1

2

，由于他們生下的是一個(gè)正常的孩子，所以這個(gè)正常的孩子是攜帶者的概率是Hh的基因型頻率/（HH的基因型頻率+Hh的基因型頻率）=

1

2

÷（

1

3

+

1

2

）=

3

5

，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力，難度適宜．