Question

5．調(diào)查某種遺傳病得到如圖系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致�。�在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病，患病個(gè)體基因型可能是AAbb，Aabb、aaBb、aaBB，Ⅱ₇的基因型可能是AABb、AaBB、AaBb．
（2）假設(shè)Ⅰ₁和Ⅰ₄婚配、Ⅰ₂和Ⅰ₃婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅰ₂的基因型為AABB或AaBB（AABB或AABb），在這種情況下，Ⅱ₂產(chǎn)生配子的基因型及概率為$\frac{5}{9}$．

Answer 1

分析 此題比較新穎，涉及了兩對(duì)等位基因控制遺傳染色體隱性遺傳病的遺傳方式，題中“都可以單獨(dú)致病”這句話是解答本題的關(guān)鍵，即只要有aa或bb均可致病，即只有A_B_表型正常．

解答 解：（1）由圖以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，由于雙顯性個(gè)體正常，而單顯性和雙隱性個(gè)體患病，因此患病個(gè)體基因型可能是AAbb，Aabb、aaBb、aaBB．由于Ⅲ4為患者，所以Ⅱ₇的基因型只要不是純合的都有可能．
（2）如果Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅱ-4的基因型為aaBB，進(jìn)一步可推知Ⅲ-1的基因型為AaBb；根據(jù)Ⅱ-3（AAbb）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)的基因型為A_Bb，又已知第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的，則Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)的基因型為AABb，因此II-2的基因型是AABB或AABb．II-2的基因型及概率是$\frac{1}{3}$AABB或$\frac{2}{3}$AABb．根據(jù)Ⅱ-4（aaBB）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為AaB_，又已知第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的，則Ⅰ-3和Ⅰ-4號(hào)的基因型為AaBB，因此II-5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AABB或$\frac{2}{3}$AaBB，II-2產(chǎn)生的配子是$\frac{1}{3}$Ab和$\frac{2}{3}$AB，II-5產(chǎn)生的配子是$\frac{1}{3}$aB和$\frac{2}{3}$AB，其后代中攜帶致病基因的概率1-$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{5}{9}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性　　　　AAbb，Aabb、aaBb、aaBB　　　　AABb、AaBB、AaBb
（2）AABB或AaBB（AABB或AABb）　　  $\frac{5}{9}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查了基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生的審題能力、理解能力和運(yùn)用基因自由組合定律解題的能力，有一定的難度．