9.圖為某家族患黑尿癥(設(shè)基因?yàn)镈、d)和紅綠色盲(設(shè)基因?yàn)镕、f)的遺傳系譜.請回答下列問題:
(1)由圖可知,黑尿癥屬于隱性(顯/隱)性狀.控制該病的致病基因位于常染色體上,你判斷致病基因位置的依據(jù)是Ⅰ2號患該病,而其兒子Ⅱ3不患該。
(2)III3的基因型為DDXfY或DdXfY,其色盲基因來自于第1代2號個(gè)體.若只考慮黑尿癥,III3和III1基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$.
(3)若III4和一位基因型與III1相同的男性婚配,生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$.若III5與III6再生一孩子,懷孕期間欲判斷胎兒是否患病,可采取的有效手段為產(chǎn)前診斷.

分析 分析系譜圖:根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5表現(xiàn)正常,生了一個(gè)患黑尿癥的Ⅲ3,由此可以確定該病為隱性遺傳。挥钟捎冖2號患該病,而Ⅱ3的男子不患該病,因此該病只能是常染色體隱性遺傳。t綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病.

解答 解:(1)根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5表現(xiàn)正常,生了一個(gè)患黑尿癥的Ⅲ3,由此可以確定該病為隱性遺傳;又由于Ⅰ2號患該病,而Ⅱ3的男子不患該病,因此該病只能是常染色體隱性遺傳。
(2)由于Ⅲ5患黑尿病,則雙親基因型均為Dd,因此III3的基因型為$\frac{1}{3}$DDXfY或$\frac{2}{3}$DdXfY,其色盲基因首先來自于其母親,其母親的色盲基因又來自于第Ⅰ代2號個(gè)體.若只考慮黑尿癥,Ⅲ1的基因型為Dd,因此III3和III1基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$.
(3)Ⅲ4不患黑尿癥,因此黑尿癥基因型為$\frac{1}{3}$DD、$\frac{2}{3}$Dd;又由于其母親是色盲基因的攜帶者,因此其色盲基因型為$\frac{1}{2}$XFXF、$\frac{1}{2}$XFXf.若III4和一位基因型與III1相同的男性婚配,即基因型為DdXFY,他們兩者生一個(gè)患黑尿癥的概率=$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$,生了患色盲的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,生一個(gè)只患一種病的孩子的概率=($\frac{1}{6}×\frac{7}{8}$)+($\frac{5}{6}×\frac{1}{8}$)=$\frac{1}{4}$.若III5與III6再生一孩子,懷孕期間欲判斷胎兒是否患病,可采取的有效手段為產(chǎn)前診斷.
故答案為:
(1)隱      常Ⅰ2號患該病,而其兒子Ⅱ3不患該病
(2)DDXfY或DdXfY       2       $\frac{2}{3}$
(3)$\frac{1}{4}$     產(chǎn)前診斷

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖判斷相關(guān)遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,能熟練運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.如圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖,有關(guān)敘述正確的是(  )
A.④是一個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸
B.DNA連接酶可催化⑥或⑦的形成
C.解旋酶可以使⑤斷開,因此DNA的穩(wěn)定性與⑤無關(guān)
D.DNA的兩條鏈方向相反,其中磷酸和脫氧核糖交替排列

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年吉林省扶余市高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色體上,一個(gè)親本與aabb測交,子代基因型為AaBb和Aabb,分離比為1:l,則這個(gè)親本基因型為( )

A.AABb B.AaBb C.AAbb D.AaBB

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年吉林省扶余市高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

一條雙鏈DNA分子,G和C占全部堿基的44%,其中一條鏈的堿基中,26%是A,20%是C,那么其互補(bǔ)鏈中的A和C分別占該鏈全部堿基的百分比是( )

A.28%和22% B.30%和24% C.26%和20% D.24%和30%

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.科學(xué)家通過實(shí)驗(yàn)研究環(huán)境因素對植物光合作用的影響,得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1、2.其中圖2 表示以生長狀態(tài)良好且相同的植物乙為材料.在實(shí)驗(yàn)溫度為32℃時(shí)所得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果.請分析回答:
(1)葉溫在36〜50℃時(shí),植物(填“甲”、“乙”)的光合與呼吸作用強(qiáng)度的差值較高.
(2)圖1中兩條曲線變化趨勢形成的內(nèi)因主要為不同植物酶的最適溫度不同.
(3)圖2中實(shí)驗(yàn)的自變量為光照和黑暗的交替時(shí)間,屬子環(huán)境因素的無關(guān)變量主要有光照強(qiáng)度、溫度、二氧化碳濃度等(寫出2點(diǎn)).
(4)單位光照時(shí)間內(nèi),對照組植物合成有機(jī)物的量高于(填“高于”、“等于”或“低于”)A組植物合成有機(jī)物的量,依據(jù)是兩組實(shí)驗(yàn)的處理時(shí)間相同,但是甲組的光合作用產(chǎn)物略高.
(5)比較A、B、C三組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,推測C組光合產(chǎn)物相對值最低的原因?yàn)楣夥磻?yīng)時(shí)間最短,產(chǎn)生的[H]和ATP少.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

14.下列關(guān)于酶的敘述中,正確的是( 。
A.胃蛋白酶催化蛋白質(zhì)水解時(shí)需要ATP供能
B.在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成的酶只能在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮作用
C.酶與底物結(jié)合后會改變構(gòu)象形成酶-底物復(fù)合物
D.高溫和低溫均能破壞酶的結(jié)構(gòu)使其失去生物活性

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.某兩歲男孩(Ⅳ5)患黏多糖貯積癥,骨骼畸形,智力低下,其父母非近親結(jié)婚.經(jīng)調(diào)查,該家庭遺傳系譜圖如圖.
(1)根據(jù)已知信息判斷,該病最可能為X染色體上隱性基因控制的遺傳。
(2)Ⅳ5患者的致病基因來自第Ⅱ代中的3號個(gè)體.
(3)黏多糖貯積病是一種高致病性、高致死性的遺傳。渲虏C(jī)理是水解黏多糖的酶缺失,導(dǎo)致黏多糖沉積于細(xì)胞內(nèi)的溶酶體中,進(jìn)而影響多種組織細(xì)胞的正常功能.
(4)為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生,該家族第Ⅳ代中的2、4、6(填寫序號)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷.進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水,檢測胎兒脫落上皮細(xì)胞的致病基因.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.如圖分別表示人體內(nèi)血糖調(diào)節(jié)的圖解過程和激素Ⅰ發(fā)揮作用的一種機(jī)制(圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示參與血糖調(diào)節(jié)的激素).據(jù)圖回答問題.

(1)圖中的結(jié)構(gòu)A是下丘腦,其參與的生理調(diào)節(jié)方式有神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)調(diào)節(jié),當(dāng)人體處于寒冷環(huán)境中時(shí),其釋放的促甲狀腺激素釋放激素在血液中的含量明顯升高.
(2)當(dāng)正常人處于飽食狀態(tài)時(shí),圖示中的激素Ⅰ含量增多,在機(jī)體內(nèi)通過促進(jìn)葡萄糖氧化分解、合成糖原、轉(zhuǎn)化為脂肪和某些氨基酸的過程,以維持機(jī)體的血糖平衡.如果某種細(xì)胞(填圖中文字)受損,會使人患糖尿。畧D中激素Ⅰ發(fā)揮作用的靶細(xì)胞有(填“有”、“無”)接受激素Ⅱ的受體,如肝臟細(xì)胞.
(3)圖中Ⅱ、Ⅲ激素間存在協(xié)同作用.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.下列有關(guān)酶的敘述,正確的是( 。
A.高溫和低溫均能破壞酶的結(jié)構(gòu)使其失去活性
B.酶是活細(xì)胞產(chǎn)生并具有催化作用的蛋白質(zhì)
C.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中有催化葡萄糖分解的酶
D.細(xì)胞質(zhì)中沒有DNA合成酶

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