分析 分析系譜圖:根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5表現(xiàn)正常,生了一個(gè)患黑尿癥的Ⅲ3,由此可以確定該病為隱性遺傳。挥钟捎冖2號患該病,而Ⅱ3的男子不患該病,因此該病只能是常染色體隱性遺傳。t綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病.
解答 解:(1)根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5表現(xiàn)正常,生了一個(gè)患黑尿癥的Ⅲ3,由此可以確定該病為隱性遺傳;又由于Ⅰ2號患該病,而Ⅱ3的男子不患該病,因此該病只能是常染色體隱性遺傳。
(2)由于Ⅲ5患黑尿病,則雙親基因型均為Dd,因此III3的基因型為$\frac{1}{3}$DDXfY或$\frac{2}{3}$DdXfY,其色盲基因首先來自于其母親,其母親的色盲基因又來自于第Ⅰ代2號個(gè)體.若只考慮黑尿癥,Ⅲ1的基因型為Dd,因此III3和III1基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$.
(3)Ⅲ4不患黑尿癥,因此黑尿癥基因型為$\frac{1}{3}$DD、$\frac{2}{3}$Dd;又由于其母親是色盲基因的攜帶者,因此其色盲基因型為$\frac{1}{2}$XFXF、$\frac{1}{2}$XFXf.若III4和一位基因型與III1相同的男性婚配,即基因型為DdXFY,他們兩者生一個(gè)患黑尿癥的概率=$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$,生了患色盲的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,生一個(gè)只患一種病的孩子的概率=($\frac{1}{6}×\frac{7}{8}$)+($\frac{5}{6}×\frac{1}{8}$)=$\frac{1}{4}$.若III5與III6再生一孩子,懷孕期間欲判斷胎兒是否患病,可采取的有效手段為產(chǎn)前診斷.
故答案為:
(1)隱 常Ⅰ2號患該病,而其兒子Ⅱ3不患該病
(2)DDXfY或DdXfY 2 $\frac{2}{3}$
(3)$\frac{1}{4}$ 產(chǎn)前診斷
點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖判斷相關(guān)遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,能熟練運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ④是一個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸 | |
B. | DNA連接酶可催化⑥或⑦的形成 | |
C. | 解旋酶可以使⑤斷開,因此DNA的穩(wěn)定性與⑤無關(guān) | |
D. | DNA的兩條鏈方向相反,其中磷酸和脫氧核糖交替排列 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年吉林省扶余市高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色體上,一個(gè)親本與aabb測交,子代基因型為AaBb和Aabb,分離比為1:l,則這個(gè)親本基因型為( )
A.AABb B.AaBb C.AAbb D.AaBB
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年吉林省扶余市高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
一條雙鏈DNA分子,G和C占全部堿基的44%,其中一條鏈的堿基中,26%是A,20%是C,那么其互補(bǔ)鏈中的A和C分別占該鏈全部堿基的百分比是( )
A.28%和22% B.30%和24% C.26%和20% D.24%和30%
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 胃蛋白酶催化蛋白質(zhì)水解時(shí)需要ATP供能 | |
B. | 在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成的酶只能在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮作用 | |
C. | 酶與底物結(jié)合后會改變構(gòu)象形成酶-底物復(fù)合物 | |
D. | 高溫和低溫均能破壞酶的結(jié)構(gòu)使其失去生物活性 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 高溫和低溫均能破壞酶的結(jié)構(gòu)使其失去活性 | |
B. | 酶是活細(xì)胞產(chǎn)生并具有催化作用的蛋白質(zhì) | |
C. | 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中有催化葡萄糖分解的酶 | |
D. | 細(xì)胞質(zhì)中沒有DNA合成酶 |
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