Question

圖示遺傳系譜中有甲（基因?yàn)镈、d）、乙（基因?yàn)镋、e）兩種遺傳病，其中一種為色盲癥．已知Ⅱ₈只攜帶一種致病基因．請(qǐng)分析回答：
（1）根據(jù)如圖可判斷甲病屬于

 

遺傳�。�Ⅱ₆的基因型為

 

．
（2）Ⅱ₇和Ⅱ₈生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為

 

；
如果只通過(guò)胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè)，能否確定后代是否會(huì)患遺傳�。�

 

．理由是

 

．
（3）Ⅲ₁₃個(gè)體乙病基因來(lái)源于I代中的

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：分析題圖：Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅲ₁₀），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳��；已知甲、乙兩種病中有一種是紅綠色盲，則乙病為紅綠色盲．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲；Ⅲ₁₀患甲病，其基因型為dd，而Ⅱ₆不患甲病，則其基因型為Dd，I₁患乙病，其基因型為X^eY，Ⅱ₆不乙病，則其基因型為X^EX^e，因此Ⅱ₆的基因型為DdX^EX^e．
（2）已知Ⅱ₈只攜帶甲或乙一種致病基因，由圖可知其攜帶的是乙病致病基因，即Ⅱ₈不攜帶甲致病基因，因此其子代不可能患甲病，所以Ⅱ₇和Ⅱ₈生一個(gè)兩病兼發(fā)的男孩的概率為0，只通過(guò)胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè)，不能確定后代是否會(huì)患遺傳病，因?yàn)楹蟠�男女都可能患乙�。?br />（3）Ⅲ₁₃個(gè)體的基因型為X^eX^e，其乙病基因來(lái)源于I₂和I₃．
故答案為：
（1）常染色體隱性    DdX^EX^e
（2）0    不能    后代男女都可能患乙病    
（3）Ⅰ₂和Ⅰ₃

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息“其中一種為紅綠色盲”準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式，再結(jié)合題圖準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．