A. | 男孩色盲,其父正常,其母色盲 | B. | 男孩色盲,其父正常,其母正常 | ||
C. | 男孩正常,其父正常,其母色盲 | D. | 男孩色盲,其父色盲,其母正常 |
分析 1、人類的性別決定是XY,女性是性染色體是XX,男性的性染色體是XY,性染色體為XXY的男孩,可能是含有XX染色體的卵細胞與含有Y染色體的精子受精形成的受精卵發(fā)育而來,此時該變異可能來源于母親的減少第一次分裂或減數(shù)第二次分裂;還有可能是含有X的卵細胞與含有XY的競爭形成的受精卵發(fā)育而來,此時,染色體畸變來自父親,父親在進行減數(shù)分裂形成精子的過程中,減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離造成的.
2、色盲是X染色體上的隱性遺傳病,由于男性的X染色體來自母親,Y染色體來自父親,所以男患者的色盲基因一定來自母親并傳遞給女,由女兒傳遞給外孫;女性色盲的父親和兒子都是色盲,男性正常,其母親和女兒都正常.
解答 解:A、如果該男孩是色盲,父親正常,母親是色盲,則色盲基因來自母親,因此染色體畸變一定與母親有關(guān),與父親無關(guān),A錯誤;
B、如果該男孩是色盲,父親正常,母親是正常,由于父親不攜帶色盲基因,母親是致病基因的攜帶者,則色盲基因來自母親,因此染色體畸變一定與母親有關(guān),B錯誤;
C、男孩正常,其父正常,其母色盲,母親色盲一定將色盲基因傳遞給兒子,兒子的X染色體上的正常基因一定來自父親,因此染色體畸變一定與他的父親有關(guān),C正確;
D、男孩正常,其父色盲,其母正常,其染色體畸變可能與父親有關(guān),也可能與母親有關(guān),D錯誤.
故選:C.
點評 本題的知識點是減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化,染色體數(shù)目變異,伴X隱性遺傳病的特點,旨在考查學生理解所學知識的要點,把握知識的內(nèi)在聯(lián)系形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力,并應用相關(guān)知識對某些生物學問題進行解釋、推理、判斷并獲取結(jié)論的能力.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 成熟植物細胞的液泡膜也是具有選擇透過性的生物膜 | |
B. | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜能生成高爾基體膜,說明兩者在化學組成上完全相同 | |
C. | 高爾基體膜和細胞膜都是單層膜,又在結(jié)構(gòu)上直接聯(lián)系 | |
D. | 細胞中丙酮酸的分解是在線粒體內(nèi)膜上進行的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 協(xié)調(diào)與平衡 | B. | 系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)決定功能 | ||
C. | 物種多樣性 | D. | 整體性 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 質(zhì)壁分離的內(nèi)因是細胞壁和細胞膜通透性的差異 | |
B. | 實驗過程中水分子進出細胞的方式均為自由擴散 | |
C. | 質(zhì)壁分離復原后細胞內(nèi)外滲透壓相等 | |
D. | 質(zhì)壁分離過程中細胞液的濃度逐漸減小 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | RNA一般為較短的單鏈,能通過核孔,適于作DNA的信使 | |
B. | rRNA是核糖體的組成成分,可由核仁參與合成 | |
C. | tRNA分子中的部分堿基兩兩配對形成氫鍵 | |
D. | -個mRNA分子上結(jié)合多個核糖體,共同合成一個多肽 |
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科目:高中生物 來源: 題型:實驗題
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科目:高中生物 來源:2016屆廣東湛江第一中學等四校高三上學期第一次聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
陡坡在封山育林后若干年內(nèi),經(jīng)歷了一年生草本、多年生草本和灌木三個階段,其典型物種的種群密度變化如下圖所示。下列分析錯誤的是
A.調(diào)查植物種群密度常用的方法是樣方法
B.物種①密度上升的原因是出生率大于死亡率
C.物種①比物種②耐干旱能力低所以逐漸消失
D.在適宜氣候條件下該群落最終演變?yōu)樯?/p>
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科目:高中生物 來源:2016屆甘肅蘭州第一中學高三9月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
生物膜將真核細胞分隔成不同的區(qū)室,使得細胞內(nèi)能夠同時進行多種化學反應,而不會相互干擾。下列敘述正確的是
A.細胞核是mRNA合成和加工的場所
B.高爾基體是肽鏈合成和加工的場所
C.線粒體將葡萄糖氧化分解成CO2和H2O
D.溶酶體合成和分泌多種酸性水解酶
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