A. | ②⑥ | B. | ⑤⑥ | C. | ①③ | D. | ②④ |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳病(如白化。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:①多指是單基因遺傳病,①錯(cuò)誤;
②原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病,②正確;
③色盲是單基因遺傳病,③錯(cuò)誤;
④21三體綜合征是染色體異常遺傳病,④錯(cuò)誤;
⑤進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良屬于單基因遺傳病,⑤錯(cuò)誤;
⑥青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,⑥正確.
故選:A.
點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識做出準(zhǔn)確的判斷,屬于考綱識記層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該種群繁殖一代后雜合子Aa的頻率是0.32 | |
B. | 顯性基因的基因頻率大于隱性基因的基因頻率 | |
C. | 若該種群基因庫中的基因頻率發(fā)生變化,說明一定會形成新物種 | |
D. | 在沒有遷入遷出的情況下,該種群的基因頻率保持不變 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
組別 | 處理方式 | 乳腺體癌細(xì)胞相對百分比 |
1 | 普通培養(yǎng)液 | 101.9% |
2 | 普通培養(yǎng)液中加入全轉(zhuǎn)鐵蛋白 | 109.6% |
3 | 普通培養(yǎng)液中加入青蒿素 | 10.4% |
4 | 普通培養(yǎng)液中先加入全轉(zhuǎn)鐵蛋白,再加入青蒿素 | 0.2% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③ | B. | ③④⑤ | C. | ①②③④⑤ | D. | ①②③④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中會出現(xiàn)四個(gè)色素圈,最外圈是橙黃色的胡蘿卜素 | |
B. | 最小的色素圈是葉綠素a,主要吸收紅光和藍(lán)紫光 | |
C. | 兩個(gè)色素圈之間相距最遠(yuǎn)的是胡蘿卜素和葉綠素b | |
D. | 如果所用的葉子比較老,則最小圈的色素會變少 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 染色體結(jié)構(gòu)變異包括重復(fù)、缺失、倒位、易位等,而基因突變則是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換 | |
B. | 原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變,而只有真核生物能發(fā)生染色體變異 | |
C. | 基因突變一般是微小突變,對生物體幾乎無影響,而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異,對生物體的影響較大 | |
D. | 兩者都能改變生物的基因型 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 缺氧時(shí),生長素從頂芽運(yùn)輸?shù)絺?cè)芽的速率減慢 | |
B. | T細(xì)胞釋放淋巴因子的方式與突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)的方式不同 | |
C. | 同一種物質(zhì)進(jìn)出不同細(xì)胞的方式可能不同 | |
D. | 同一種物質(zhì)進(jìn)出同一細(xì)胞的方式可能不同 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 使用光學(xué)顯微鏡對光時(shí),先轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器,后調(diào)節(jié)反光鏡 | |
B. | 觀察質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)時(shí),先制作臨時(shí)裝片,后滴加高滲溶液 | |
C. | 制作有絲分裂裝片時(shí),先用龍膽紫染色,后進(jìn)行漂洗 | |
D. | 制備牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基時(shí),先調(diào)節(jié)pH,后滅菌 |
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