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7.如圖為某家庭的遺傳系譜圖.已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化病(乙)為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制.請據圖回答:

(1)根據上圖判斷,圖中標注①Ⅱ-4是白化病 (表現型)男.
(2)8號個體是純合子的概率是多少?$\frac{1}{6}$.
(3)10號和12號的基因型分別是AaXBXB或AaXBXb、AAXBY或AaXBY.
(4)若10號12號結婚,所生子女中發(fā)病概率是多少?$\frac{13}{48}$;只患一種病的概率是多少?$\frac{1}{4}$;同時患兩種病的概率是多少?$\frac{1}{48}$.

分析 分析遺傳系譜圖,Ⅱ-5號和Ⅱ-6號正常,后代女兒Ⅲ-11號患病,該病為常染色體隱性遺傳,所以該圖示②是白化病女,①是白化病男,由此判斷③是患色盲男.

解答 解:(1)分析遺傳系譜圖,Ⅱ-5號和Ⅱ-6號正常,后代女兒Ⅲ-11號患病,該病為常染色體隱性遺傳,所以該圖示②是白化病女,①是白化病男,由此判斷③是患色盲男.
(2)分析遺傳系譜圖,I-1號的基因型是AaXBXb,I-2號的基因型是AaXBY,后代Ⅱ-8號是正常的女性,基因型是純合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$.
(3)分析遺傳系譜圖,Ⅲ-10號的基因型是$\frac{1}{2}$AaXBXB或$\frac{1}{2}$AaXBXb,Ⅲ-12號的基因型是$\frac{1}{3}$AAXBY或$\frac{2}{3}$AaXBY.
(4)Ⅲ-10號與12號結婚,后代正常的概率是($\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{3}{4}$)×($\frac{1}{2}+\frac{1}{2}×\frac{3}{4}$)=$\frac{35}{48}$,患病的概率是1-$\frac{35}{48}$=$\frac{13}{48}$,患白化病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$,患色盲的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,只患一種病有兩種情況,只患白化不患色盲和只患色盲不患白化,只患一種病的概率是$\frac{1}{6}$×(1-$\frac{1}{8}$)+$\frac{1}{8}$×(1-$\frac{1}{6}$)=$\frac{1}{4}$,同時患兩種病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{48}$.
故答案為:
(1)白化病
(2)$\frac{1}{6}$
(3)AaXBXB或 AaXBXb  AAXBY或AaXBY
(4)$\frac{13}{48}$      $\frac{1}{4}$      $\frac{1}{48}$

點評 本題結合系譜圖,考查常見的人類遺傳病、伴性遺傳的有關知識,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能根據系譜圖準確判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式,能結合圖中信息準確答題,屬于考綱理解和應用層次的考查.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2016屆吉林扶余第一中學高三上學期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖中①~③表示的是生物體內3種有機分子的結構。其中①僅存在于植物細胞中。有關說法正確的是( )

A.①~③存在于所有植物細胞

B.②中含有密碼子

C.細胞中沒有①就不能產生③

D.②中含有與③中a類似的結構

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.某校興趣小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調查.請分析回答下列問題:
(1)下列關于人類遺傳病及調查方法的敘述中,正確的是D
A.不攜帶致病基因的個體一定不會患遺傳病         
B.先天性心臟病都是遺傳病
C.調查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、高度近視、哮喘病等
D.通常要進行分組協作和結果匯總統計
(2)如圖是該小組的同學在調查中發(fā)現的甲。ɑ驗锳、a)、乙。ɑ驗锽、b)的家庭系譜圖,其中Ⅲ-3的父親不含致病基因,請據圖回答:

①控制甲病的基因最可能位于常染色體上,是顯性遺傳;控制乙病的基因最可能位于X染色體上,是隱性遺傳.
②Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb,若Ⅲ-2與正常的男性婚配,后代患病的概率是$\frac{1}{8}$.若在妊娠早期對胎兒的細胞進行檢查,可判斷后代是否患這種遺傳病,可采取的措施是先進行性別檢測,女性表現全部正常;若為男性,再進行基因檢測.
③如果Ⅳ-6是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$,如果Ⅳ-6是女孩,且為乙病的患者,說明Ⅲ-1在有性生殖產生配子的過程中發(fā)生了基因突變.
④若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況,應在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

15.某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)四年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病情況的調查,結果匯總如下表,請根據表中數據分析回答:
性狀表現型2009屆2010屆2011屆2012屆
男生女生男生女生男生女生男生女生
色覺正常404398524432436328402298
紅綠色盲8013160120
(1)分析上表數據,可反映出紅綠色盲遺傳其有男性患者多于女性患者特點,并什算出調查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.23%.
(2)調查中發(fā)現一男生(III 10)患有紅綠色,其姐姐患有白化病,經調查其家族系譜圖如圖.

①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$.
②若Ⅲ7為膚色正常的純合子,與一基因型為aaXBXB的女性結婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種。拮討扇∠铝心姆N措施D,若妻子基因型為aaXBXb,應采取下列哪種措施C.
A.染色體數目檢測  B.基因檢測  C.性別檢測  D.無需進行上述檢測
(3)當地人群中約2500人中有一個白化病患者.現在有一個表現型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當地一個無親緣關系的正常男性婚配.他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{153}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現型正常個體).近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是$\frac{1}{48}$,那么,得出此概率值需要的限定條件是( 。
A.2和Ⅰ4必須是純合子B.2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必須是雜合
C.1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子D.4、Ⅱ5必須是雜合子

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.在某家系中出現了兩種遺傳病,下圖為相應的系譜圖(甲病基因用A-a表示,乙病基因用B-b表示),其中一種病為伴性遺傳.且Ⅰ1無甲病的致病基因,Ⅰ2的家族無乙病史.請回答下列問題:

(1)甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳,Ⅲ1的基因型為bbXaXa
(2)若Ⅱ2再次懷孕,且鑒定胎兒為女性,該胎兒正常的概率是$\frac{3}{8}$.
(3)若Ⅲ2個體的性染色體組成為XXY,且是基因型純合的患者,則產生該個體是由于其母方(填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細胞,導致出現這種異常生殖細胞的原因是減數第二次分裂后期姐妹染色單體不分離.

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17.小鼠品系眾多,是遺傳學研究的常用材料.如圖是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色體上的排列情況.該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制,這三對基因的遺傳效應相同,且具有累加效應(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最輕).請回答下列問題:

(1)在該小鼠的種群中,控制體重的基因型有27種.用圖中親本雜交獲得F1,F1雌雄個體相互交配獲得F2,則F2中成鼠體重與親本相同的個體占$\frac{1}{32}$.
(2)若圖中父本在精子形成過程中,因為減數分裂時同源染色體未分離,受精后形成了一只XXY的小鼠,該小鼠成年后,如果能進行正常的減數分裂,則可形成4種性染色體組成不同的配子.
(3)小鼠的體色由兩對基因控制,Y代表黃色,y代表鼠色,B決定有色素,b決定無色素色).已知Y與y位于1、2號染色體上,圖中母本為純合黃色鼠,父本為純合白色鼠.請設計實驗探究另一對等位基因是否也位于1、2號染色體上(僅就體色而言,不考慮其他性狀和交叉互換).
第一步:選擇圖中的父本和母本雜交得到F1;
第二步:讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或讓多只F1雌鼠與父本小白鼠交配);
第三步:觀察統計F2中小鼠的毛色(或觀察統計子代小鼠的毛色)性狀分離比.
結果及結論:
①子代小鼠毛色表現為黃色:鼠色:白色=9:3:4(或黃色:鼠色:白色=1:1:2),則另一對等位基因不位于1、2號染色體上;
②子代小鼠毛色表現為黃色:白色=3:1(或黃色:白色=1:1),則另一對等位基因也位于1、2號染色體上.
(4)若小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀,分別由等位基因E、e控制,位于1、2號染色體上.經多次實驗,結果表明,上述親本雜交得到F1后,讓F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠所占比例總是$\frac{2}{5}$,請推測其原因是E基因顯性純合致死.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

13.某種植物葉片的形狀由若干對基因控制.一學習興趣小組的同學用一圓形葉個體與另一圓形葉個體雜交,結果子代出現了條形葉個體,其比例為圓形葉:條形葉=13:3.就此結果,同學們進行了討論,正確的結論有( 。
①若由兩對基因控制,則兩親本基因型可能為AaBb和AaBb
②若由三對基因控制,條形葉可能是三對基因均含顯性基因時的表現型
③將上述子代中的一株條形葉個體進行自交,若后代出現圓形葉:條形葉=7:9或37:27,則證實該性狀由三對基因控制的可能性存在
④該性狀遺傳不遵循遺傳的基本定律.
A.一項B.兩項C.三項D.四項

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

14.圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制),圖2表示5號個體生殖腺中某個細胞的連續(xù)分裂示意圖.請回答:

(1)乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病
(2)12號個體的X染色體來自于第I代的2號個體;9號個體的基因型是aaXBXB或aaXBXb;14號個體是純合子的概率是$\frac{1}{6}$.
(3)圖2中細胞b2的基因型是AaXBY,若該細胞產生的精子中e1的基因型為AXB(不考慮基因突變和交叉互換),則另外兩個精子e2、e4的基因型分別為AXB、aY.
(4)子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的②(填圖中數字)過程實現的.
(5)若Ⅲ-11號個體的性染色體組成是XXY,且基因型純合,則產生該個體是由于其母方(母方、父方)減數第二次分裂異常導致的.

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