圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（B-b）．請(qǐng)據(jù)圖回答．
（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于
 
染色體上，是
 
性遺傳．
（2）圖乙中Ⅰ-1的基因型是
 
，Ⅰ-2的基因型是
 
．
（3）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是
 
．
（4）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為
 
的卵細(xì)胞和
 
的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為
 
．
考點(diǎn)：常見的人類遺傳病
專題：
分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、分析遺傳系譜圖甲：1號(hào)和2號(hào)患病是，生健康的女兒5號(hào)，甲病屬于常染色體顯性遺傳病．圖乙：色盲屬于伴X染色體隱性遺傳�。�
解答： 解：（1）根據(jù)試題分析：甲病屬于常染色體顯性遺傳�。�
（2）圖乙中5號(hào)是患者，他的母親4號(hào)基因型XBXb，4號(hào)的色盲基因來自1號(hào)，故1號(hào)的基因型為XBXb，2號(hào)表現(xiàn)正常，基因型為XBY．
（3）圖甲中4號(hào)生正常女兒7號(hào)，4號(hào)基因型Aa，3號(hào)正常，基因型aa，8號(hào)基因型及概率為
1
2
aaXBY、
1
2
AaXBY，圖乙中的5號(hào)患色盲，不患甲病，其基因型aaXbXb，圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是
1
2
×
1
2
×
1
2
=
1
8
．
（4）先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23A+X的卵細(xì)胞和22A+X的精子結(jié)合發(fā)育而成，也可能是為23A+X的精細(xì)胞和22A+X的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成，這屬于染色體變異．
故答案為：
（1）常   顯    
（2）XBXb   XBY   
（3）
1
8

（4）23A+X   22A+X（或22A+X   23A+X）   染色體畸變．
點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

在不損傷內(nèi)部結(jié)構(gòu)的情況下，下列哪種物質(zhì)最適于除去植物細(xì)胞的細(xì)胞壁（　�。�
A、蛋白酶B、淀粉酶
C、鹽酸D、纖維素酶

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�?yàn)門、t）患者，系譜圖如圖．以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率為10-4．請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）．

（1）甲病的遺傳方式為
 
，乙病最可能的遺傳方式為
 
．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析．
①Ⅰ-2的基因型為
 
；Ⅱ-5的基因型為
 
．
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為
 
．
③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為
 
．
④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為
 
，純合子概率為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

請(qǐng)根據(jù)圖回答問題．
用灰身雌果蠅（XHXH）與黃身雄果蠅（XhY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只黃身雄果蠅（記作“A”）．A果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第二種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離；第三種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定A果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的．

實(shí)驗(yàn)步驟：
 
．
結(jié)果預(yù)測(cè)：
（1）若
 
，則是基因突變；
（2）若
 
，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離；
（3）若
 
，則是環(huán)境改變．

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科目：高中生物 來源： 題型：

某科學(xué)小組對(duì)切爾諾貝利核泄漏事故前后的某種雌雄異株植物性染色體為XY型進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)性狀與野生植株有明顯差異的突變雄株．經(jīng)檢測(cè)，該突變植株的突變性狀由某條染色體上的一個(gè)基因突變產(chǎn)生相關(guān)基因用A、a表示．
（1）若研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是可遺傳變異，但不知是由染色體畸變?cè)斐�，還是基因突變?cè)斐傻�，研究小組可以采取的最為簡(jiǎn)便的方法是將該雄性植株和野生型植株的根尖制作臨時(shí)裝片，用顯微鏡觀察比較
 
．
（2）若進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是基因突變產(chǎn)生的，由一對(duì)等位基因（相關(guān)基因用A、a表示）控制，則基因A與a的本質(zhì)區(qū)別是
 
．若要進(jìn)一步確定該突變基因的顯隱性和所在染色體的位置，基本思路是：選擇
 
與多株
 
雜交，然后觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的個(gè)體數(shù)量（數(shù)量足夠多），并計(jì)算Q和P值（如下表所示）．
野生性狀突變性狀突變性狀/（野生性狀+突變性狀）
雄株M1M2Q
雌株N1N2P
（3）結(jié)果預(yù)測(cè)與結(jié)論
①如果Q和P值分別為1、0，則突變基因位于Y染色體上．
②如果Q和P值分別為0、1，則突變基因位于
 
染色體上且為
 
性．
③如果Q和P值分別為0、0，則突變基因位于
 
染色體上且為
 
性．
④如果Q和P值分別為
1
2
、
1
2
，則突變基因位于
 
染色體上且為
 
性．

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖甲表示反射弧中3個(gè)神經(jīng)元及其聯(lián)系，其中-○-＜表示從樹突到細(xì)胞體再到軸突及末鞘 （即一個(gè)完整的神經(jīng)元模式）；圖乙表示突觸的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）圖甲中，若①代表小腿上的感受器，則⑤（代表神經(jīng)末梢及其支配的腿上肌肉）稱為
 
，③稱為
 
，③中有
 
個(gè)類似圖乙的結(jié)構(gòu)．
（2）圖甲中，刺激d點(diǎn)時(shí)該處細(xì)胞膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為
 
．
（3）在圖甲中，興奮在②處以
 
形式傳導(dǎo)．
（4）興奮在圖乙結(jié)構(gòu)中單方向傳遞的原因是
 
．
（5）在圖乙中標(biāo)出興奮傳遞方向．
（6）手術(shù)過程中，使用某種局部麻醉劑，能使圖乙結(jié)構(gòu)⑨
 
中釋放的
 
發(fā)生變化，從而暫時(shí)失去興奮傳導(dǎo)功能．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是一個(gè)遺傳病的系譜（假設(shè)該病受一對(duì)基因控制，A是顯性、a是隱性）
（1）該遺傳病是
 
性遺傳�。�
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是
 
和
 
．
（3）Ⅲ10基因型可能是
 
，她是雜合體的概率是
 
．
（4）如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚，則不宜生育，因?yàn)槌錾『⒌母怕蕿?div id="ro72wfg" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

以下說法正確的是（　�。�
A、酶的合成調(diào)節(jié)和酶的活性調(diào)節(jié)不能同時(shí)存在
B、誘導(dǎo)酶一旦產(chǎn)生，其活性將一直保持下去
C、酶活性調(diào)節(jié)比酶的合成調(diào)節(jié)快而精細(xì)
D、次級(jí)代謝產(chǎn)物是微生物生長(zhǎng)繁殖所必需的

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科目：高中生物 來源： 題型：

請(qǐng)回答下列有關(guān)果蠅的遺傳問題．
（1）摩爾根以果蠅為材料進(jìn)行遺傳學(xué)研究驗(yàn)證了薩頓假說，其采用的實(shí)驗(yàn)方法是
 
，而薩頓提出薩頓假說所用的實(shí)驗(yàn)方法是
 
．
（2）果蠅因具有
 
等特點(diǎn)，常作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料．現(xiàn)有一個(gè)果蠅群體（灰身對(duì)黑身為完全顯性），可自由交配，第一代中基因型為BB的灰身果蠅占20%，基因型為Bb的灰身果蠅占60%，則第二代中黑身果蠅的比例為
 
．
（3）生物中缺失一條染色體的個(gè)體叫單體（2n-1）．大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但在黑腹果蠅（2n=8）中，點(diǎn)狀染色體（4號(hào)染色體）缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，常用來進(jìn)行遺傳學(xué)研究．
①?gòu)淖儺愵愋涂矗瑔误w屬于
 
．某4號(hào)染色體單體果蠅的體細(xì)胞中染色體的組成如圖所示，該果蠅所產(chǎn)生的配子中染色體的數(shù)目為
 
．
②果繩群體中存在短肢個(gè)體，短肢基因位于常染色體上，短肢果蠅個(gè)體與純合正常肢個(gè)體交配得F1，F(xiàn)1自由交配得F2，子代的表現(xiàn)型及比例如下表所示．
短肢（只）正常肢（只）
F1085
F279245
非單體的純合正常肢雌雄果蠅互交，后代產(chǎn)生了4號(hào)染色體單體的正常肢果蠅（不考慮基因突變），欲利用其探究短肢基因是否位于4號(hào)染色體上．實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟1：非單體的短肢果蠅個(gè)體與該4號(hào)染色體單體的正常肢果蠅交配，獲得子代；
步驟2：統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn)并記錄．
實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：
若子代果蠅
 
，則說明短肢基因位于4號(hào)染色體上；
若子代果蠅
 
，則說明短肢基因不位于4號(hào)染色體上．

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