Question

人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)門、t）患者，系譜圖如圖．以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率為10^-4．請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）．

（1）甲病的遺傳方式為

 

，乙病最可能的遺傳方式為

 

．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析．
①Ⅰ-2的基因型為

 

；Ⅱ-5的基因型為

 

．
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

 

．
③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為

 

．
④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為

 

，純合子概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答： 解：（1）由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，該病為常染色體隱性遺傳�。贿z傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病，且多為男性患者，該病最可能是伴X隱性遺傳�。�
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隱性遺傳�。�
①Ⅰ-1與Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個(gè)體，也有患乙病的個(gè)體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的 攜帶者，基因型為HhX^TX^t，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個(gè)體，對(duì)甲病來說其基因型是HH或Hh，對(duì)于乙病來說基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是 HHX^TY或HhX^TY．
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：hh=

1

4

×

2

3

×

2

3

=

1

9

；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X^TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占

1

2

，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是X^tY=

1

2

×

1

2

=

1

4

，因此如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

1

4

×

1

9

=

1

36

．
③分析遺傳系譜圖2可知，對(duì)甲病來說，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型為HH或Hh，Hh占

2

3

，由題意可知，Ⅱ-8Hh基因型頻率為10^-4，如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為aa=

2

3

×

1

10000

×

1

4

=

1

60000

．
④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，由題意可知，其妻子是h基因攜帶者，基因型為Hh，后代患病的概率是hh=

2

3

×

1

4

=

1

6

，不患甲病的概率是

5

6

，Hh=

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

=

3

6

，不患甲病的個(gè)體中，是h基因攜帶者的概率是

3

6

÷

5

6

=

3

5

．由于不患甲病的個(gè)體中，是h基因攜帶者的概率是

3

5

，所以純合子概率為1-

3

5

=

2

5

．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳　 伴X染色體隱性遺傳
（2）①HhX^TX^t　HHX^TY或HhX^TY    　②

1

36

　    ③

1

60000

    ④

3

5

    

2

5

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再根據(jù)基因分離定律計(jì)算相關(guān)概率，屬于中檔題．