一對(duì)夫婦，如生女孩，則女孩全為色盲基因攜帶者；如生男孩，則男孩全部正常．這對(duì)夫妻的基因型為（　　）
A、XbXb、XBY
B、XBXb、XBY
C、XBXB、XbY
D、XBXb、XbY
考點(diǎn)：伴性遺傳
專(zhuān)題：
分析：已知人類(lèi)的紅綠色盲基因位于X染色體上，是由隱性基因b控制的．如生女孩，則女孩全為色盲基因攜帶者；如生男孩，則男孩全部正常．判斷出父母的基因型，以此分析答題．
解答： 解：已知人類(lèi)的紅綠色盲基因位于X染色體上，是由隱性基因b控制的．一對(duì)夫婦，如生女孩，則女孩全為色盲基因攜帶者，則可以判斷母親是色盲XbXb，父親正常XBY，或者父親色盲XbY，母親正常且純合XBXB；又因?yàn)槿缟泻�，則男孩全部正常，說(shuō)明母親是正常的且不攜帶色盲基因，則母親的基因型是XBXB，父親的基因型是XbY．
故選：C．
點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳的特點(diǎn)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力；能用所學(xué)知識(shí)或觀點(diǎn)，對(duì)生物學(xué)問(wèn)題作出準(zhǔn)確的判斷和得出正確的結(jié)論；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制的，剛毛（B）對(duì)截毛（b）為顯性；控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于X染色體上，紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性（如圖所示）．果蠅的性別常常需要通過(guò)眼色來(lái)識(shí)別．
（1）若只考慮剛毛和截毛這對(duì)性狀的遺傳：
①果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB（如圖所示）和XBYb外，還有
 
．
②現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交，子代雌果蠅中既有剛毛，又有截毛，雄果蠅全為剛毛，則這兩只果蠅的基因型是
 

③兩只剛毛果蠅雜交，子代中有一只XXY的截毛果蠅，分析其變異的原因時(shí)發(fā)現(xiàn)：只可能是由某親本形成配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂中染色體分配異常造成．那么，其雙親的基因型是
 
．
（2）種群中有各種性狀的雌果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅（XR-Y-），要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判定它的基因型，應(yīng)選擇
 
雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)．
①如果子代果蠅均為剛毛，則該雄果蠅基因型為XRBYB；
②如果子代
 
；
③如果子代
 
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人類(lèi)的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病．一個(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個(gè)正常女孩．該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為（　　）
A、
1
16
B、
1
32
C、
1
8
D、
1
2

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

野生型果蠅眼形是圓眼，遺傳學(xué)家偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅．欲探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)．雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示．據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題．

（1）若F2中圓眼：棒眼=3：1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于
 
染色體上．
（2）若F2中圓眼：棒眼=3：1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于
 
，也可能位于
 
．
（3）實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)后代出現(xiàn)了少量性染色體組成為XYY的個(gè)體，出現(xiàn)這一情況的原因可能是
 
．
（4）欲探究果蠅眼形的遺傳是否屬于伴X染色體隱性遺傳，請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案作進(jìn)一步的判斷．
實(shí)驗(yàn)步驟：①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅；
②用
 
與
 
交配，觀察子代性狀表現(xiàn)．
預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：
①若
 
，則果蠅的眼形遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳；
②若
 
，則果蠅的眼形遺傳不屬于伴X染色體隱性遺傳．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖一是人類(lèi)某一類(lèi)型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上以D和d表示，且控制LDL受體合成的是顯性基因）．根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題：

（1）基因型為
 
的人血液中膽固醇含量高于正常人．
（2）攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL）進(jìn)入細(xì)胞的方式是
 
，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有
 
的特點(diǎn)．
（3）圖二是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病（兩對(duì)性狀在遺傳上是彼此獨(dú)立的）患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是
 
．若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了
 
．
（4）有人認(rèn)為有關(guān)高膽固醇血癥的相關(guān)基因只位于X染色體上，在小鼠體內(nèi)也有出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀，且表現(xiàn)癥狀仍符合上圖一，則出現(xiàn)中度患病的個(gè)體只出現(xiàn)在
 
中（雌性或雄性）．現(xiàn)有不同表現(xiàn)型的小鼠若干，如何通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷有關(guān)高膽固醇血癥基因所處的位置（相關(guān)基因只位于X染色體或位于常染色體上），用遺傳圖解表示，并簡(jiǎn)要說(shuō)明．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ）如圖所示．下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（　�。�
A、Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性
B、Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性
C、由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類(lèi)基因組計(jì)劃要分別測(cè)定
D、Ⅱ片段的存在，決定了X、Y染色體的減數(shù)分裂時(shí)的聯(lián)會(huì)行為

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型．已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀．用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是（　　）
不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病
雄株
3
4
1
4
00
雌株00
3
4
1
4
A、抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上
B、抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀
C、抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上
D、上述雜交結(jié)果無(wú)法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某種ZW型性別決定的生物，性染色體上有一對(duì)等位基因（B、b）控制羽毛的黑色和白色，黑色對(duì)白色顯性，雌性和雄性中均有白色和黑色個(gè)體．現(xiàn)用白色的雄性個(gè)體與黑色的雌性個(gè)體交配，子代中雄性全部為黑色個(gè)體，雌性全部為白色個(gè)體．已知該生物的性染色體如右圖所示，則該對(duì)等位基因可能位于右圖示中的什么區(qū)段（　　）
A、Ⅰ
B、Ⅱ1
C、Ⅱ2
D、Ⅰ或Ⅱ1

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人體生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)是（　�。�
A、神經(jīng)調(diào)節(jié)
B、神經(jīng)調(diào)節(jié)為主，激素調(diào)節(jié)為輔
C、激素調(diào)節(jié)
D、激素調(diào)節(jié)為主，神經(jīng)調(diào)節(jié)為輔

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