4.普通酵母菌直接利用淀粉的能力很弱,有人將地衣芽孢桿菌的a-淀粉酶基因轉(zhuǎn)入酵母菌中,經(jīng)篩選得到了可高效利用淀粉的工程酵母菌菌種(過程如圖甲所示).

(1)圖甲中,過程①需要的酶有限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶.為達到篩選目的,平板內(nèi)的固體培養(yǎng)基應以淀粉作為唯一碳源.②、③過程需重復幾次,目的是進一步篩選純化獲得分解淀粉能力強的酵母菌.
(2)某同學嘗試過程③的操作,其中一個平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示.該同學的接種方法是稀釋涂布平板法;推測該同學接種時可能的操作失誤是涂布不均勻.
(3)以淀粉為原料,用工程酵母菌和普通酵母菌在相同的適宜條件下密閉發(fā)酵,接種菌的發(fā)酵罐需要先排氣,其原因是工程酵母工程酵母菌分解淀粉產(chǎn)生葡萄糖的能力強,導致酒精發(fā)酵產(chǎn)生二氧化碳的速率更快.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:圖甲是將地衣芽孢桿菌的α-淀粉酶基因轉(zhuǎn)入酵母菌中經(jīng)篩選得到了可高效利用淀粉的工程酵母菌菌種的過程.圖中①表示基因表達載體的構(gòu)建過程;②、③過程重復幾次的目的是純化獲得分解淀粉能力強的酵母菌.
圖乙是一個平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布,可見其采用的是稀釋涂布平板法,但圖中群落分布相對較集中.

解答 解:(1)圖甲過程①表示基因表達載體的構(gòu)建,該過程先要用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割含有目的基因的外源DNA分子和質(zhì)粒,再用DNA連接酶將目的基因和載體連接起來形成重組質(zhì)粒.普通酵母菌直接利用淀粉的能力很弱,而工程酵母菌可以高效利用淀粉,所以用以淀粉為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基可以選出工程酵母菌.②、③過程重復幾次的目的是進一步篩選純化獲得分解淀粉能力強的酵母菌.
(2)由圖乙可知,該同學采用的是稀釋涂布平板法,但菌落比較集中,沒有很好的分散開來,可能是涂布不均勻?qū)е碌模?br />(3)普通酵母菌直接利用淀粉的能力很弱,而工程酵母菌可以高效利用淀粉,即將淀粉分解產(chǎn)生葡萄糖的能力強,導致酒精發(fā)酵速率快,產(chǎn)生二氧化碳的速率更快,所以接種工程酵母菌的發(fā)酵罐要先排氣.
故答案為:
(1)限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶   淀粉   進一步篩選純化獲得分解淀粉能力強的酵母菌
(2)稀釋涂布平板法  涂布不均勻
(3)工程酵母工程酵母菌分解淀粉產(chǎn)生葡萄糖的能力強,導致酒精發(fā)酵產(chǎn)生二氧化碳的速率更快

點評 本題以工程菌為素材,結(jié)合圖表綜合考查基因工程、微生物的實驗室培養(yǎng)、果酒制作、培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的變化,要求考生識記基因工程的工具及操作步驟;識記微生物的接種方法,能根據(jù)圖乙判斷接種方法及圖乙現(xiàn)象出現(xiàn)的原因.

練習冊系列答案
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15.玫瑰精油被稱為“液體黃金”,其提取方法( 。
A.只能用水蒸氣蒸餾法B.可用蒸餾法和壓榨法
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12.不屬于基因與載體結(jié)合的過程是(  )
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8.下列關于孟德爾研究遺傳規(guī)律獲得成功原因的敘述,錯誤的是( 。
A.正確地選用豌豆作為實驗材料
B.運用統(tǒng)計學方法分析實驗結(jié)果
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15.山羊的性別決定方式為XY型.如圖的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者.已知該種性狀受一對等位基因控制,回答下列問題:
(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為隱性(填“顯性”或“隱性”)性狀.
(2)若控制該性狀的基因位于常染色體上,則Ⅲ4與Ⅱ1基因型相同的概率為1,Ⅲ2和Ⅲ4交配,生下一個表現(xiàn)該性狀的小羊的概率為$\frac{1}{6}$.
(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4,可能是雜合子的個體是Ⅲ-2.(填個體編號)
(4)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4.(填個體編號)

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11.進行有性生殖的高等動物的三個生理過程如圖所示,則1、2、3分別為( 。
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12.研究發(fā)現(xiàn)紅細胞與免疫功能有密切相關.回答下列問題:
(1)骨髓中的造血干細胞經(jīng)分裂與分化,產(chǎn)生紅細胞、淋巴細胞等,人體紅細胞的正常壽命約為120天,紅細胞的正常死亡稱為凋亡.紅細胞在體外能夠與異種生物的T細胞發(fā)生免疫黏附,說明細胞膜上糖蛋白分子具有識別功能.
(2)為研究紅細胞培養(yǎng)液對淋巴細胞增殖的影響,科研人員設進行以下實驗:
①將紅細胞在適宜條件下培養(yǎng)56小時,提取上清液,
②將淋巴細胞放在適宜條件下培養(yǎng),不同處理為:實驗組有A和B;A組:淋巴細胞+上清液;B組:淋巴細胞+上清液+刀豆蛋白.對照組有C和D;C組:淋巴細胞;D組:淋巴細胞+刀豆蛋白,另有只加等量培養(yǎng)液的為空白對照.(注:刀豆蛋白能誘導淋巴細胞分裂)
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