Question

【題目】圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制，Ⅱ﹣6不攜帶乙病致病基因。

（1）乙病的遺傳方式是_____。

（2）Ⅱ﹣8的旁系血親是_____（填寫數(shù)字序號(hào)），Ⅱ﹣6產(chǎn)生的精子可能是_____。

圖1和圖2為關(guān)于甲病的正�；�因和致病基因分別被酶E、酶B和酶H單獨(dú)和聯(lián)合切割后，經(jīng)電泳分離的圖譜，可據(jù)此進(jìn)行基因診斷。

（1）根據(jù)圖1、圖2判斷，酶B在甲病正�；�因上有_____個(gè)切割位點(diǎn)。

（2）II﹣8和II﹣9如再生一個(gè)小孩，若單獨(dú)用酶B對(duì)這個(gè)小孩的甲病基因進(jìn)行診斷，出現(xiàn)6.5kb片段的概率是_____。

據(jù)調(diào)查，某地有一男子存在染色體異常核型，表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如下圖3減數(shù)分裂時(shí)異常染色體發(fā)生三條染色體會(huì)配對(duì)在一起，如下圖4，配對(duì)的三條染色體中，在分離時(shí)，任意配對(duì)的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極。

（1）圖3所示的異常染色體行為是_____。

A．交換

B．聯(lián)會(huì)

C．螺旋化

D．著絲粒的分裂

（2）下列相關(guān)敘述正確的是_____。

A．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞

B．圖3所示的變異為染色體數(shù)目的畸變

C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有6種

D．該男子與正常女子婚配產(chǎn)生正常后代的概率為1/4

Answer 1

【答案】常染色體顯性遺傳 6、7、10、11、12 Ab、ab 1 3/4 BC AC

【解析】

（1）根據(jù)以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體顯性遺傳病。
（2）旁系血親是相對(duì)直系血親而言的，它指與自己具有間接血緣關(guān)系的親屬，即除直系血親以外的、與自己同出一源的血親，圖中Ⅱ-8的旁系血親有Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅲ-10、Ⅲ-11、Ⅲ-12。Ⅱ-6正常且不攜帶乙病致病基因，所以Ⅱ-6的基因型為Aabb，可以產(chǎn)生Ab、ab兩種配子。
（1）根據(jù)圖1、圖2判斷，酶E有1個(gè)切點(diǎn)，酶B和E一共有兩個(gè)切點(diǎn)，所以酶B在甲病正�；�因上有1個(gè)切割位點(diǎn)。
（2）致病基因經(jīng)過酶B單獨(dú)切割和酶B、E一起切割后的結(jié)果相同，說明致病基因中沒有酶B的切點(diǎn)，即酶B切割a基因后全部是6.5kb．Ⅱ-8（Aa）和Ⅱ-9（Aa）如再生一個(gè)小孩，若單獨(dú)用酶B對(duì)這個(gè)小孩的甲病基因進(jìn)行診斷，出現(xiàn)6.5kb片段（a基因）的概率是3/4。

（1）根據(jù)圖1所示，可看出異常染色體行為是聯(lián)會(huì)時(shí)期，正進(jìn)行螺旋化，故選：BC。
（2）A、觀察染色體數(shù)目最佳時(shí)期就選擇中期的細(xì)胞，A正確；
B、圖1所示的變異為染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的畸變，B錯(cuò)誤；
C、若不考慮其他染色體，根據(jù)染色體分離的不同情況，該男子產(chǎn)生的精子類型有6種，即僅具有異常染色體、同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體+14號(hào)染色體、僅具有21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體+21號(hào)染色體、僅具有14號(hào)染色體，C正確；
D、當(dāng)配對(duì)的三條染色體中，正常的14號(hào)和21號(hào)兩條染色體在一起時(shí)，就能產(chǎn)生正常的精子，因而能生育出染色體組成正常的后代，且該男子與正常女子婚配產(chǎn)生正常后代的概率為1/2，D錯(cuò)誤。
故選：AC。