Question

回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題．
（1）從人類遺傳病的類型來分析，不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體會患的遺傳病是

 

，該類遺傳病可通過對患者的

 

進(jìn)行檢查而確診．
（2）“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳�。�其遺傳有明顯的選擇性，即：母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患�。畵�(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為

 

，人群中男女患病的情況是

 

．
（3）某種鳥類體色（基因用A、a表示）、條紋的有無（基因用B、b表示）是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀，下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)情況．請分析回答問題．

①根據(jù)

 

組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是

 

．
②第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2：1，請推測其原因最可能是

 

．根據(jù)這種判斷，若第二組后代中綠色無紋個(gè)體自由交配，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：1、第一組無紋×無紋→后代出現(xiàn)有紋，則無紋為顯性性狀；第三組綠色×綠色→后代出現(xiàn)黃色，則綠色為顯性性狀．
2、第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2：1，最可能是A基因純合致死，第二組后代呈現(xiàn)1：1：1：1，則是測交實(shí)驗(yàn)，親本基因型為aaBb×Aabb，據(jù)此作答．

解答： 解：（1）人類遺傳病有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病．所以不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體會患的遺傳病是染色體異常遺傳病，可通過對患者的染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目進(jìn)行檢查而確診．
（2）母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患�。畵�(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為伴X顯性遺傳，人群中男女患病的情況是女性患者多于男性患者．
（3）①第一組無紋×無紋→后代出現(xiàn)有紋，則無紋為顯性性狀；第三組綠色×綠色→后代出現(xiàn)黃色，則綠色為顯性性狀，這兩對性狀中的顯性性狀分別是無紋、綠色．
②第3組Aabb×Aabb，雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2：1，其原因最可能是A基因純合致死，第二組后代呈現(xiàn)1：1：1：1，則是測交實(shí)驗(yàn)，親本基因型為aaBb×Aabb，后代中綠色無紋基因型AaBb，其自由交配，F(xiàn)₂Aa：aa=2：1，B_：bb=3：1，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為綠色無紋：黃色無紋：綠色有紋：黃色有紋=6：3：2：1．
故答案為：
（1）染色體異常遺傳病     染色體組型（染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目）
（2）伴X顯性遺傳           女性患者多于男性患者
（3）①第一組和第三組       無紋、綠色
②A基因純合致死         綠色無紋：黃色無紋：綠色有紋：黃色有紋=6：3：2：1

點(diǎn)評：本題主要考查人類遺傳病、基因的自由組合定律的相關(guān)知識，要求學(xué)生識記人類遺傳病的相關(guān)知識，掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干中的信息判斷基因型及表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系，考查學(xué)生運(yùn)用基因的自由組合定律分析實(shí)際問題的能力．