一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體上顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常卻患紅綠色盲的孩子．下列敘述中正確的有（　�。�
A、父親的基因型是雜合子，母親是純合子
B、該孩子的色盲基因可能來自祖母
C、這對(duì)夫婦再生一男孩，只患紅綠色盲的概率是
1
4
D、父親的精子不攜帶致病基因的概率是
1
4
考點(diǎn)：常見的人類遺傳病
專題：
分析：多指是常染色體顯性遺傳病，用A、a表示；色盲是伴X染色體隱性遺傳病，用B、b表示．父親是色覺正常的多指患者，則其基因型為A_XBY，母親的表現(xiàn)型正常，則其基因型為aaXBXb，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子，這個(gè)孩子的基因型只能為aaXbY，所以該夫婦的基因型為AaXBY×aaXBXb．
解答： 解：A、由以上分析可知父親的基因型為AaXBY，是雜合子，母親的基因型為aaXBXb，是雜合子，A錯(cuò)誤；
B、由以上分析可知，該孩子的基因型為aaXbY，其中Xb來自母親，則不可能來自祖母，B錯(cuò)誤；
C、該夫婦的基因型為AaXBY×aaXBXb，他們?cè)偕粋�(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是
1
2
×
1
2
=
1
4
，C正確；
D、父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率是
1
2
，D錯(cuò)誤．
故選：C．
點(diǎn)評(píng)：本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用、伴性遺傳，首先要求考生能判斷并指和色盲的遺傳方式，根據(jù)題干信息推導(dǎo)出該夫婦和這個(gè)孩子的基因型；其次再利用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率，并對(duì)選項(xiàng)進(jìn)行判斷，選出正確的答案．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

對(duì)果樹進(jìn)行壓條時(shí)，需要把壓條的樹皮環(huán)割一圈，環(huán)割后剝?nèi)σ韵碌膫?cè)芽會(huì)迅速發(fā)育成側(cè)枝，這是因?yàn)?br />（　�。�
A、剝?nèi)σ韵碌膫?cè)芽部位生長(zhǎng)素濃度升高
B、頂芽不再會(huì)產(chǎn)生生長(zhǎng)素
C、剝?nèi)σ韵碌膫?cè)芽部位生長(zhǎng)素濃度降低
D、剝?nèi)σ陨系膫?cè)芽生長(zhǎng)素濃度降低

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科目：高中生物 來源： 題型：

使用高倍顯微鏡觀察裝片的順序是（　　）
①轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器把低倍鏡移走，換上高倍鏡   ②在低倍鏡找到目標(biāo)  
③將目標(biāo)移到視野的中央               ④調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡，直到視野適宜，物象清晰為止．
A、②③④①B、②③①④
C、②④①③D、③④②①

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示人體排尿反射的相關(guān)結(jié)構(gòu)（虛線內(nèi)表示脊髓的部分結(jié)構(gòu)），有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（　�。�
A、要檢測(cè)反射弧是否完整和正常，可在⑤處給予適宜的電刺激
B、若抑制某神經(jīng)元的呼吸作用，將會(huì)影響神經(jīng)興奮的傳遞
C、興奮在神經(jīng)元之間傳遞時(shí)，都存在化學(xué)信號(hào)與電信號(hào)的轉(zhuǎn)換
D、在②處給予適宜的電刺激，大腦皮層會(huì)產(chǎn)生尿意

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科目：高中生物 來源： 題型：

回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題．
（1）從人類遺傳病的類型來分析，不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體會(huì)患的遺傳病是
 
，該類遺傳病可通過對(duì)患者的
 
進(jìn)行檢查而確診．
（2）“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳病．其遺傳有明顯的選擇性，即：母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患�。畵�(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為
 
，人群中男女患病的情況是
 
．
（3）某種鳥類體色（基因用A、a表示）、條紋的有無（基因用B、b表示）是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀，下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)情況．請(qǐng)分析回答問題．

①根據(jù)
 
組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷這兩對(duì)性狀中的顯性性狀分別是
 
．
②第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2：1，請(qǐng)推測(cè)其原因最可能是
 
．根據(jù)這種判斷，若第二組后代中綠色無紋個(gè)體自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

（家兔毛色由互為等位基因的Ab基因（黑色）、Am基因（褐色）和Ak基因（白色）共同決定，Ab、Am、Ak之間具有完全顯隱性關(guān)系（比如說：Ab對(duì)Am顯性、Am對(duì)Ak顯性，則Ab對(duì)Ak也是顯性，可表示為Ab＞Am＞Ak，回答問題時(shí)請(qǐng)參考這一表述方式）．分析下面系譜圖，回答問題：
（1）Ab、Am、Ak之間的顯隱性關(guān)系是
 
＞
 
＞
 
．
（2 ）家兔毛色的遺傳遵循
 
定律．
（3）I1的基因型為
 
，Ⅲ8與Ⅲ9交配產(chǎn)生白色子代的概率是
 
．
（4）若Ⅱ5和Ⅱ6交配，請(qǐng)用遺傳圖解對(duì)其子代毛色可能情況加以分析．
 

（5）若一只黑色雄兔與一只雜合褐色雌兔交配，產(chǎn)下若干子代中，雌兔一定是褐色和黑色，雄兔一定是褐色和白色，可能原因是Ab基因易位到
 
染色體上．某學(xué)習(xí)小組為研究該假設(shè)是否成立，設(shè)計(jì)了一個(gè)遺傳雜交實(shí)驗(yàn)．
實(shí)驗(yàn)方案：將該黑色雄兔與一只白色雌兔交配，觀察其子代毛色情況．
預(yù)期結(jié)果：如果子代中雌兔毛色情況是
 
，雄兔毛色情況是
 
，說明該假設(shè)成立；如果子代不出現(xiàn)前述情況，說明可能是其他原因．

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科目：高中生物 來源： 題型：

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳�。ㄈ鐖D），其中一種是伴性遺傳�。嚓P(guān)分析正確的是（　�。�
A、甲病是伴X染色體顯性遺傳、乙病是常染色體隱性遺傳
B、Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2
C、Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ一8基因型有四種可能
D、若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是
5
12

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科目：高中生物 來源： 題型：

現(xiàn)有一些毛色呈黃棕色環(huán)紋（每一根毛上都帶有一段黃色的區(qū)域，其余部分為棕色）的純合小鼠，以及一些毛色為非環(huán)紋（每一根毛的所有區(qū)域都是純黑色）的純合小鼠．讓這兩種小鼠相互雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1再相互交配，所得F2的表現(xiàn)型及比例為：9野生型、3黃棕色環(huán)紋、3非環(huán)紋和1棕色．（相關(guān)基因可用A、a、B、b表示．）
（1）F1中野生型個(gè)體能產(chǎn)生
 
種配子，F(xiàn)2中棕色個(gè)體的基因型是
 
．
（2）F2中黃棕色環(huán)紋個(gè)體與非環(huán)紋個(gè)體雜交，后代中野生型個(gè)體所占的比例為
 
．  
（3）白化鼠（紅眼，白色毛）來源于等位基因C、c的純合隱性突變．C、c基因與上述性狀的控制基因分別獨(dú)立分配．有一白化品系與純合的野生型雜交，產(chǎn)生的F1相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)了三種表現(xiàn)型：野生型、黃棕色和白化個(gè)體，請(qǐng)問：此白化品系的基因型是
 
．理論分析，F(xiàn)2中三種表現(xiàn)型的比例分別是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A、細(xì)胞生長(zhǎng)，核糖體的數(shù)量增多，但物質(zhì)交換速率減弱
B、沒有發(fā)生癌變的正常細(xì)胞中，原癌基因也可以表達(dá)
C、受精卵發(fā)育成生物體的過程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性
D、衰老細(xì)胞的體積變小，細(xì)胞核的體積增大

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