Question

1．下列有關(guān)遺傳和變異的敘述，正確的是（　　）

• A． 基因重組可以改變基因頻率
• B． 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生一患某遺傳病的孩子，通常母方是致病基因的攜帶者
• C． 花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，基因突變、基因重組、染色體變異均有可能發(fā)生
• D． 基因型為AAbb和aaBB的個(gè)體雜交，F(xiàn)₁自交，F(xiàn)₂雙顯性性狀中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占$\frac{1}{16}$

Answer 1

分析 1、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類(lèi)型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組．此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組．
2、幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
（1）伴X染色體隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫．
（2）伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳．
（3）常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�
（4）常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．
（5）伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．
3、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合．

解答 解：A、基因重組可以改變基因型頻率，但不改變基因頻率，A錯(cuò)誤；
B、一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生一患某遺傳病的孩子，則該病為隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，則父母雙方都是致病基因的攜帶者；若為伴X染色體隱性遺傳病，則母方是致病基因的攜帶者，B正確；
C、花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞通過(guò)有絲分裂方式增殖，可能會(huì)發(fā)生基因突變和染色體變異，但不會(huì)發(fā)生基因重組，因?yàn)榛�因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，C錯(cuò)誤；
D、基因型為AAbb和aaBB的個(gè)體雜交，F(xiàn)₁自交，F(xiàn)₂雙顯性性狀（$\frac{4}{16}$AaBb、$\frac{2}{16}$AaBB、$\frac{2}{16}$AABb、$\frac{1}{16}$AABB）中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占$\frac{1}{9}$，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因重組、常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病、基因自由組合定律等，要求考生識(shí)記基因重組的類(lèi)型及意義；識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)；掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能運(yùn)用逐對(duì)分析進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解層次的考查．