精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情
根據如圖回答問題:

(1)甲圖所示的遺傳病是由
 
染色體上基因控制的
 
遺傳。
(2)若以A、a表示相關基因,7號的基因型是
 
,8號的基因型是
 
,此夫婦所生的11號攜帶致病基因的幾率是
 

(3)5號與一血友病患者婚配,血友病基因應該位于乙圖中的
 
片段.從優(yōu)生角度,應該建議這對夫妻生
 
(男或女)孩.
(4)請在下面畫出5號與一血友病患者婚配的遺傳圖解(只考慮血友病,以B、b表示相關基因).
 
考點:伴性遺傳,常見的人類遺傳病
專題:
分析:分析甲圖:1號和2號均正常,但他們有一個患該病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病為常染色體隱性遺傳。
分析乙圖:Ⅰ為X和Y的同源區(qū)段;Ⅱ-1為Y染色體特有的區(qū)段;Ⅱ-2為X染色體特有的區(qū)段.
解答: 解:(1)由以上分析可知,甲圖所示為常染色體隱性遺傳。
(2)6號的基因型為aa,則1號和2號的基因型均為Aa,7號的基因型為
1
3
AA、
2
3
Aa;8號的基因型為Aa;此夫婦所生孩子的基因型為AA的概率為
1
3
×
1
2
+
2
3
×
1
4
=
1
3
,基因型為Aa的概率為
1
3
×
1
2
+
2
3
×
1
2
=
1
2
,因此11號帶有致病基因的概率為
Aa
AA+Aa
=
3
5

(3)血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,其致病基因位于X染色體特有的區(qū)段,即圖乙中Ⅱ-2片段.5號正常,其與血友病女性結合,所生孩子中男孩均患病,女孩均正常,因此從優(yōu)生角度,應該建議這對夫妻生女孩.
(4)5號的基因型為XBY,血友病女性的基因型為XbXb,遺傳圖解如下:

故答案為:
(1)常    隱性
(2)AA或Aa    Aa   
3
5

(3)Ⅱ-2    女    
(4)遺傳圖解如下
點評:本題結合圖解,考查伴性遺傳的相關知識,要求考生識記幾種伴性遺傳病的特點,能根據系譜圖準確判斷該病的遺傳方式及相應個體的基因型,能進行相關概率的計算.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

在哥本哈根聯合國氣候峰會上,科學家提供了1000年~2000年地球大氣中的CO2含量(ppm)和每平方米熱量(W/m2)的關系圖,CO2含量從1860年第二次工業(yè)革命開始前后迅速上升,至1950年前后,上升曲線已幾乎呈直線態(tài)勢.下列有關敘述中,正確的是( 。
A、碳在生物群落與無機環(huán)境之間的循環(huán)主要是以CO2和有機物的形式進行的
B、從圖中可以看出,溫室效應與工業(yè)革命以后CO2濃度的升高有直接關系
C、CO2含量迅速上升的主要原因是伐木毀林光合作用吸收CO2減少引起的
D、通過轉基因技術培育速生林是保持大氣中CO2含量穩(wěn)定的唯一措施

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是某種遺傳病的家族系譜,該病受一對基因控制,設顯性基因為A,隱性基因為a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是純合子,請分析回答:

(1)該遺傳病的致病基因位于
 
染色體上,是
 
性遺傳.
(2)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為
 
 

(3)若Ⅲ1與Ⅲ8近親婚配,則生出病孩的概率是
 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

以下各圖分別表示幾種不同的育種方法.請根據圖回答:

(1)A圖所示過程稱克隆技術,新個體丙的基因型應與親本中的
 
個體相同.
(2)在B圖中,由物種P突變?yōu)槲锓NQ,在指導蛋白質合成時,③處的氨基酸由物種P的
 
改變成了
 
.(注:纈氨酸GUC;谷氨酰胺CAG;天門冬氨酸GAC)
(3)C圖所表示的育種方法叫
 
,該方法最常用的做法是在①處
 
.(注:普通小麥是六倍體)
(4)D圖表示的育種方法是
 

(5)E圖中過程②常用的方法是
 
,與D方法相比,E方法的突出優(yōu)點是
 
.E中的幼苗為
 
倍體.
(6)與原始育種材料相比,哪種育種方法導致的遺傳物質變化幅度最大?
 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

菠菜是雌雄異株的植物,其性別決定方式為XY型.現有抗霜抗干葉病和不抗霜抗干葉病兩個菠菜品種.已知抗霜與不抗霜為一對相對性狀(用A.a表示顯隱性基因);抗干葉病與不抗干葉病為一對相對性狀(用B.b表示顯隱性基因).據此完成下列要求.
 不抗霜抗干葉病不抗霜不抗干葉病抗霜抗干葉病抗霜不抗干葉病
雄株 
3
4
 
1
4
 0 0
雌株 0 0 
3
4
 
1
4
(1)以抗霜抗干葉病植株為父本,不抗霜抗干葉病作為母本進行雜交,子代表現型比例如下:
分析表格可知:父本基因型是
 
,母本基因型是
 

(2)菠菜的葉型有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉(D)對狹葉(d)為顯性,D、d均位于X染色體上,已知基因d為致死基因.為了探究基因d的致死類型,某生物興趣小組以雜合的寬葉雌性與狹葉雄性雜交,根據實驗結果推測:
若后代中
 
,說明基因d使雄配子致死;
若后代中
 
,說明基因d使雌配子致死;
若后代中
 
,說明基因d純合使雌性個體致死.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖甲、乙分裂過程中產生配子時發(fā)生的變異屬于( 。
A、均為基因重組,可遺傳變異
B、甲為基因重組,乙為基因突變  均為可遺傳變異
C、均為基因突變,可遺傳變異
D、甲為基因突變,乙為基因重組  均為可遺傳變異

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為某家族遺傳病遺傳系譜圖.請根據圖回答下列問題(相關基因可用B、b表示):
(1)該病的遺傳是
 
性遺傳,其致病基因位于
 
染色體上.
(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎,患病的概率為
 

(3)若Ⅲ10和Ⅲ11結婚違反我國婚姻法中
 
的規(guī)定.若他們婚配生出有這種病后代的概率是
 

(4)寫出親本組合I1和I2的遺傳圖解.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳。℉對h為顯性).圖1中兩個家系都有該血友病的發(fā)病史,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個性染色體組成是 XXY 的非血友病兒子(Ⅳ-2),家系中的其他成員性染色體組成均正常.

(1)根據圖1,
 
(填“能”或“不能”)確定Ⅳ-2兩條X染色體的來源;Ⅲ-4與一攜帶致病基因但表現正常女子結婚,其女兒患血友病的概率是
 

(2)兩家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡稱 F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致.為探明Ⅳ-2的病因,對家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增,其產物電泳結果如圖2所示.請結合圖1,推斷出IV-2的基因型
 

(3)現Ⅲ-3 再次懷孕,產前診斷顯示胎兒(Ⅳ-3)細胞的染色體為44+XY;F8基因的PCR檢測結果如圖2所示,由此建議Ⅲ-3
 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

家兔皮下脂肪白色對黃色為顯性,將純種的白脂肪家兔與黃脂肪家兔雜交,產下的仔兔喂含有葉綠素的飼料時,脂肪為白色,否則為黃色,這說明( 。
A、表現型是基因型和環(huán)境共同作用的結果
B、基因型相同,表現型一定不同
C、基因型相同,表現型一定相同
D、表現型相同,基因型一定相同

查看答案和解析>>

同步練習冊答案