Question

10．CMT1腓骨肌萎縮癥（由基因A、a控制）是一種最常見的外周神經(jīng)推行性遺傳�。�有一種魚鱗�。ㄓ苫�因B、a控制）是由某基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的．為探究兩種病的遺傳方式，某興趣小組進行了廣泛的社會調(diào)查，繪制了甲乙兩個典型家庭的遺傳系譜圖如圖1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不攜帶魚鱗病致病基因．請回答：

已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為$\frac{1}{2500}$，則Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個正常孩子的概率為$\frac{133}{153}$．若Ⅱ-5與Ⅱ-6婚后想生一個男孩，則他們出生正常男孩的概率為$\frac{38}{51}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患腓骨肌萎縮癥，但他們有一個患該病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ-3和Ⅰ-4都不患魚鱗病，但他們有一個患該病的兒子，說明魚鱗病是隱性遺傳病，又已知乙家庭中的Ⅰ-3不攜帶魚鱗病致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為$\frac{1}{2500}$，即aa的基因型頻率為$\frac{1}{2500}$，由此可知a的頻率為$\sqrt{\frac{1}{2500}}=\frac{1}{50}$，A的頻率為$\frac{49}{50}$，則人群中正常個體是攜帶者的概率為$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2}{51}$．
關(guān)于腓骨肌萎縮癥，Ⅱ-5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅱ-6的基因型為Aa的概率為$\frac{2}{51}$；關(guān)于魚鱗病，Ⅱ-5的基因型及概率為$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，Ⅱ-6的基因型為X^BY．因此Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個正常孩子的概率為（1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{2}{51}$）×（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$）=$\frac{133}{153}$．若Ⅱ-5與Ⅱ-6婚后想生一個男孩，則他們出生正常男孩的概率為（1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{2}{51}$）×（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$）=$\frac{38}{51}$．
故答案為：$\frac{133}{153}$    $\frac{38}{51}$

點評 本題結(jié)合遺傳圖解，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖準確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，能熟練運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算，屬于考綱理解和應用層次的考查．