Question

16．人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳�。ɑ�因為H、h）和乙遺傳�。ɑ�因為T、t）患者，系譜圖如圖（Ⅰ-3無乙病致病基因）．下列敘述錯誤的是

（1）甲病遺傳方式屬于常染色體隱性，乙病遺傳方式屬于伴X染色體隱性．這兩對相對性狀的遺傳是否遵循自由組合定律遵循．
（2）Ⅱ-3的基因型為HHX^TX^t或HhX^TX^t，若只考慮甲病，則Ⅱ-5為純合體的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）為減少遺傳病患兒的出生，往往需要對有遺傳病例的家系中的孕婦進行產前診斷，常用的產前診斷方法為羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查．
（4）只就乙病來說，請用遺傳圖解表示Ⅱ-7和Ⅱ-8所生孩子健康或患病的狀況．
．

Answer 1

分析 由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患甲病的女兒Ⅱ-2，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；遺傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病，且Ⅰ-3無乙病致病基因，所以乙病是伴X隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)分析，甲病遺傳方式屬于常染色體隱性遺傳病，乙病遺傳方式屬于伴X隱性遺傳�。�由于控制這兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上，所以其遺傳遵循自由組合定律．
（2）Ⅰ-1與Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個體，也有患乙病的個體，因此Ⅰ-1是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為HhX^TY；Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為HhX^TX^t．因此，Ⅱ-3的基因型為HHX^TX^t或HhX^TX^t．Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體，對甲病來說其基因型是HH或Hh，若只考慮甲病，則Ⅱ-5為純合體的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）為減少遺傳病患兒的出生，往往需要對有遺傳病例的家系中的孕婦進行產前診斷，常用的產前診斷方法為羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查．
（4）只就乙病來說，Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型為和X^TX^tX^TY，其所生孩子健康或患病的狀況用遺傳圖解表示如下：

故答案為：
（1）常染色體隱性   伴X染色體隱性  遵循
（2）HHX^TX^t或HhX^TX^t    $\frac{1}{3}$   
（3）羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查
（4）

點評 本題結合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進而判斷相應個體的基因型；同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算．