Question

6．研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，該病與兩對(duì)等位基因（分別用字母A、a和B、b表示，獨(dú)立遺傳且完全顯性，都可以單獨(dú)致�。┯嘘P(guān)，在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體．下列敘述中錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 分析該系譜圖可以判斷該病為常染色體隱性遺傳
• B． 若Ⅰ代個(gè)體至少有一對(duì)基因純合，則Ⅱ₂不可能為純合子
• C． 若Ⅱ₃的基因型為AAbb，Ⅱ₃、Ⅱ₄的后代均正常，則Ⅲ₁的基因型為AaBb
• D． 與Ⅲ₁基因型相同的夫婦所生育的后代的患病概率為$\frac{7}{16}$

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ₁和Ⅰ₂號(hào)均正常，他們有一個(gè)患病女兒，而Ⅱ₃和Ⅱ₄號(hào)均患病，他們的子女均正常，說(shuō)明該病由兩對(duì)等位基因控制，且雙顯性個(gè)體正常，而單顯性和雙隱性個(gè)體患病，即該病是常染色體隱性遺傳病．由于兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，由于Ⅱ₃和Ⅱ₄的后代Ⅲ₁正常，所以Ⅲ₁基因型是AaBb，Ⅱ₃和Ⅱ₄基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ₁、Ⅰ₂基因型是AABb、AABb，Ⅰ₃、Ⅰ₄基因型是AaBB、AaBB．

解答 解：A、根據(jù)分析，該種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病，A正確；
B、根據(jù)題意可知，兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，且只有基因型為A_B_表型正常．又由于Ⅱ₃和Ⅱ₄的后代均正常，所以Ⅲ₁基因型肯定是AaBb，Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型是AABb、AABb，Ⅰ₃和Ⅰ₄的基因型是AaBB、AaBB，則Ⅱ₂基因型為AABB或AABb，B錯(cuò)誤；
C、若Ⅱ₃的基因型為AAbb，Ⅱ₃、Ⅱ₄的后代均正常，則Ⅱ₄基因型為aaBB，因此Ⅲ₁的基因型為AaBb，C正確；
D、由于Ⅲ₁的基因型為AaBb，所以與Ⅲ₁基因型相同的夫婦所生育的后代的患病概率為$\frac{7}{16}$，正常的概率為$\frac{9}{16}$，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息“兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)”準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，有一定難度．