A. | 妻子減數(shù)第一次分裂同源染色體沒(méi)分離 | |
B. | 妻子減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體沒(méi)分開 | |
C. | 丈夫減數(shù)第一次分裂同源染色體沒(méi)分離 | |
D. | 丈夫減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體沒(méi)分開 |
分析 克氏綜合征(其染色體組成是44+XXY)形成的原因有兩個(gè),即XX+Y或XY+X,前者是由于母親在減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開后未移向兩極所致,后者是由于父親在減數(shù)第一次分裂后期,X和Y未分離所致.據(jù)此答題.
解答 解:色盲是伴X染色體隱性遺傳病(用B、b表示).父親正常,母親是色盲,生了一個(gè)性染色體為XXY的色覺(jué)正常的兒子,則這對(duì)夫婦的基因型為XBY×XbXb,兒子的基因型為XBXbY.根據(jù)兒子的基因型可知,他是由含XBY的精子和含Xb的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)的,所以問(wèn)題出在精子,是男方減數(shù)第一次分裂后期,XB和Y移向同一極所致.
故選:C.
點(diǎn)評(píng) 本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳,首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病,能根據(jù)推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因型;其次要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),能用所學(xué)的知識(shí)解釋患克氏綜合征并伴有色盲的男孩形成的原因.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016黑龍江省高二上學(xué)期期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人的免疫系統(tǒng)具有防衛(wèi)、監(jiān)控、清除入侵的病原體的功能,有關(guān)免疫系統(tǒng)敘述錯(cuò)誤的是
A.免疫系統(tǒng)包括免疫器官、免疫細(xì)胞、免疫活性物質(zhì)等
B.淋巴細(xì)胞來(lái)源于造血干細(xì)胞,都在骨髓中分化、發(fā)育、成熟
C.吞噬細(xì)胞和B細(xì)胞都屬于免疫細(xì)胞
D.吞噬細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞都可以識(shí)別抗原
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)四分體,1個(gè)四分體含有兩對(duì)姐妹染色單體 | |
B. | 減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體復(fù)制一次,著絲點(diǎn)分裂一次,DNA含量減半一次 | |
C. | 減數(shù)分裂和受精作用使親子代體細(xì)胞中染色體數(shù)目維持恒定 | |
D. | 同源染色體的形狀和大小一般都相同,聯(lián)會(huì)后形成四分體 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | GUA(纈氨酸) | B. | CAU(組氨酸) | C. | UAC(酪氨酸) | D. | AUG(甲硫氨酸) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 該病可能是常染色體隱性遺傳病 | |
B. | Ⅱ4攜帶致病基因的可能性是$\frac{1}{4}$ | |
C. | Ⅱ4與Ⅱ5再生一個(gè)患病女兒的概率是$\frac{1}{4}$ | |
D. | Ⅱ4與Ⅱ5再生一個(gè)兒子患病的概率是$\frac{1}{4}$ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞分化導(dǎo)致基因選擇性表達(dá),細(xì)胞種類增多 | |
B. | 細(xì)胞衰老時(shí)酶活性都降低,細(xì)胞核體積減小 | |
C. | 細(xì)胞凋亡受基因控制,是一種自然生理過(guò)程 | |
D. | 細(xì)胞癌變是由致癌因子引發(fā)的,與基因無(wú)關(guān) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 甲→乙的過(guò)程表示分裂間期 | B. | 乙→甲的過(guò)程表示分裂期 | ||
C. | 一個(gè)細(xì)胞周期是指甲→甲的全過(guò)程 | D. | 一個(gè)細(xì)胞周期是指乙→乙的全過(guò)程 |
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