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如圖為突觸結構和功能的模式圖．下列有關敘述，正確的是（　　）
A、過程①②均需要消耗ATP
B、過程②導致突觸后膜動作電位的形成
C、神經遞質可通過胞體膜或軸突膜進入后一個神經元
D、瞬間增大軸突末端細胞膜對Ca2+的通透性會減緩神經遞質的釋放
考點：突觸的結構
專題：
分析：突觸由突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜三部分構成，在突觸小體內含有突觸小泡，內含神經遞質，神經遞質由突觸前膜以胞吐的形式排放到突觸間隙，使電信號轉變?yōu)榛瘜W信號，作用于突觸后膜，引起突觸后膜興奮，由外正內負的靜息電位變?yōu)橥庳搩日膭幼麟娢唬窠涍f質有兩種類型，可以引起下一個神經元的興奮或抑制．
解答： 解：A、過程①是遞質的釋放，是胞吐作用，需要ATP供能，②是遞質釋放后，導致鈉離子進入突觸后神經元，導致下一個神經元興奮，這是協助擴散，不消耗能量，A錯誤；
B、過程②是鈉離子進入突觸后神經元，使突觸后神經元膜電位變?yōu)橥庳搩日�，導致突觸后膜動作電位的形成，B正確；
C、神經遞質由突觸前膜以胞吐的形式排放到突觸間隙，和突觸后膜的受體結合，神經遞質不能進入神經元，C錯誤；
D、由圖示可以看出，鈣離子可以促進①過程，神經遞質的釋放，D錯誤．
故選：B．
點評：此題主要考查突觸的結構，興奮的產生以及傳導等知識點，較為綜合，意在考查學生對基礎知識的理解和運用能力．難度適中．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關體溫調節(jié)的說法正確的是（　�。�
A、恒溫動物的體溫是恒定不變的
B、體溫升高都是由于細胞代謝產熱增加引起的
C、皮膚冷覺感受器興奮，會引起皮下毛細血管舒張
D、下丘腦是體溫調節(jié)中樞，同時還對某些腺體活動具有調節(jié)功能

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖為人體免疫機理的模式簡圖，其中Th細胞為T細胞中的一種，具有輔助激活其他T、B細胞的作用．請據圖回答：（圖中字母編號為有關細胞或物質，數字編號為生理過程）

（1）請寫出下列編號的相應名稱：A：
 
；E：
 
．
（2）G為
 
，能夠分化為這種細胞的原因有：
 
（至少寫出兩個）．
（3）抗體的化學本質是
 
，它的分泌過程需要
 
等多種具膜細胞器協調完成，此分泌過程說明細胞的各種生物膜在結構上具有
 

（4）過程④、⑤的免疫區(qū)別是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

在離體的植物器官、組織或細胞脫分化形成愈傷組織過程中，一般需下列哪些條件（　�。�
①消毒滅菌   ②一定濃度的植物激素   ③適宜的溫度   ④充足的光照   ⑤充足的養(yǎng)料．
A、①③④⑤B、②③⑤
C、①③⑤D、①②③⑤

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列說法不正確的是（　�。�
A、含鉛汽油、含磷洗滌劑的使用均可對環(huán)境造成危害
B、棉花、木材及草類的纖維都是天然纖維
C、氮化硅陶瓷、光導纖維均屬于新型無機非金屬材料
D、煤、石油、天然氣均屬于可再生的化石燃料

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為某細胞進行有絲分裂的簡圖，據圖完成有關問題：

（1）該圖是
 
（動物還是植物）細胞有絲分裂簡圖，其分裂順序依次是
 
（用字母表示）
（2）圖中作為一個完整的細胞周期還缺少處于
 
期的細胞簡圖，該時期的細胞主要進行
 
．
（3）圖示的細胞分裂結束后，每個子細胞內含有
 
條染色體．
（4）圖A是細胞分裂的
 
期．由于著絲點的分裂，兩條姐妹染色單體分離開來，成為兩條
 
．
（5）染色體數：DNA數：姐妹單體數為1：2：2的圖示的是
 
．
（6）細胞分裂末期，細胞板由細胞的中央向四周擴展，逐漸形成
 
，細胞板的組成成分是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為正常人體內肝細胞與內環(huán)境之間物質交換的示意圖，其中①②③④分別表示體液的成分，a、b、c、d、e分別表示物質運輸的途徑，下列有關說法錯誤的是（　�。�
A、③中產生的熱量是維持體溫的主要來源之一
B、若①中胰島素含量上升，則通過a途徑的葡萄糖大于通過b途徑的
C、正常情況下，①②④的化學成分和理化性質保持動態(tài)平衡
D、CO2濃度最高的液體是②

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關于高倍鏡使用的描述，錯誤的是（　�。�
A、先在低倍鏡下看清楚，再轉至高倍鏡
B、先用粗準焦螺旋調節(jié)，再轉至高倍鏡
C、把視野調亮，圖象才清晰
D、高倍鏡縮小了觀察的視野，放大了倍數

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關基因用B、b表示）．據圖回答以下問題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于染色體上的
 
性基因；2號個體的基因型是
 
．
（2）系譜一中，若8號個體與正常女性結婚，其子女患多指的概率是
 
．
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因為
 
性；該家系中男患者8號的致病基因來自Ⅰ代中的
 
．該遺傳病在男性中的發(fā)病率女性人群
 
（高于/低于）．
（4）系譜二中，4號個體的基因型是
 
；第Ⅲ代中的
 
號個體與正常異性結婚，其女兒均患病、兒子均正常．
（5）如果系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體結婚（已知兩個家系沒有共同的遺傳病），他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是
 
．

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