(8分)如圖為人珠蛋白基因與其mRNA雜交的示意圖.表示基因的不同功能區(qū).據(jù)圖回答:

(1)上述分子雜交的原理是_________________________;細(xì)胞中珠蛋白基因編碼區(qū)不能翻譯的序列是_________(填寫(xiě)圖中序號(hào))。

(2)細(xì)胞中珠蛋白基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄時(shí),能識(shí)別和結(jié)合①中調(diào)控序列的酶是_________。

(3)若一個(gè)卵原細(xì)胞的一條染色體上.珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個(gè)A替換成T.則由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是_________。

(4)上述突變基因的兩個(gè)攜帶者婚配.其后代中不含該突變基因的概率是________。

(5)用一定劑里的射線照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子.其成活棉株的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異.這種變異屬于________。處理過(guò)的種子有的出苗后不久就死亡,絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降.這說(shuō)明了________。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個(gè)體品質(zhì)好,產(chǎn)最高,這說(shuō)明了變異是________。

(每空1分 共8分)

(1)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 ③和⑤ (2)RNA聚合酶

(3)1/2 (4) 1/4

(5)基因突變 大多數(shù)基因突變對(duì)生物體是有害的 不定向的

【解析】

試題分析:(1)真核生物的基因結(jié)構(gòu)是由編碼區(qū)和非編碼區(qū)構(gòu)成的,編碼區(qū)又由外顯子(②④⑥)和內(nèi)含子構(gòu)成(③和⑤),其中內(nèi)含子不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。人β-珠蛋白基因與其mRNA雜交是通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì),未配對(duì)部分是內(nèi)含子的堿基序列,即③和⑤。

(2)非編碼區(qū)上游有RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)。

(3)由于是一條染色體上的堿基替換,那么另一條非同源染色體是正常的,所以同源染色體分離后,變異染色體進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞的概率是1/2,再進(jìn)入卵細(xì)胞的概率是1/2。

(4)上述突變基因的兩個(gè)攜帶者婚配,其后代中不含該突變基因的概率是1/2×1/2=1/4。

(5) 用一定劑量的Co?γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子,使其發(fā)生基因突變。處理過(guò)的種子有的出苗后不久就死亡,絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降,這說(shuō)明了大多數(shù)基因突變對(duì)生物體是有害的,但也有少數(shù)個(gè)體品質(zhì)好,產(chǎn)最高,這說(shuō)明了變異是不定向的。

考點(diǎn):本題考查基因的表達(dá)、變異等,意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。

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A.母親肯定是純合子,子女都是雜合子

B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性

C.該遺傳病不可能是伴 X染色體隱性遺傳病

D.子女的致病基因也可能來(lái)自父親

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A.雜種P能產(chǎn)生正常的可育的配子

B.異源多倍體與普通小麥雜交產(chǎn)生的雜種Q中一定含有抗葉銹病基因

C.射線照射雜種R使抗葉銹病基因的染色體片段移接到小麥染色休上,屬于基因重組

D.兩次與普通小麥雜交.可保證雜種R中含有較多普通小麥染色體

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(1)根據(jù)此雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè),株高受 對(duì)等位基因控制,依據(jù)是 。在F2中矮莖紫花植株的基因型有 種,矮莖白花植株的基因型有 種。

(2)如果上述兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合,則理論上F2中高莖紫花、高莖白花、矮莖紫花和矮莖白花這4種表現(xiàn)型的數(shù)量比為 。

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