Question

人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳病（基因?yàn)锳、a）和乙遺傳病（基因?yàn)锽、b）患者，系譜圖如下．其中一種遺傳病的基因位于X染色體上．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）決定甲病的基因是

 

性基因，位于

 

染色體上．
（2）Ⅰ-2的基因型為

 

；Ⅱ-5的基因型為

 

．
（3）如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生育一個(gè)孩子患甲病的概率為

 

；若生育一個(gè)女孩，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

 

；若生育一個(gè)男孩，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳��；Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病；又其中一種遺傳病的基因位于X染色體上，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病．據(jù)此答題．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）由于Ⅱ-2患甲病，Ⅱ-1患乙病，所以Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b；由于Ⅱ-5正常，所以其基因型為AAX^BY或AaX^BY．
（3）由于乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ₅的基因型及概率為

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY；Ⅱ₆的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，

1

2

X^BX^b、

1

2

X^BX^B，他們所生孩子患甲病的概率為

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

，男孩患乙病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，因此它們生育了一個(gè)男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

1

9

×

1

4

=

1

36

．由于Ⅱ₅正常，生育的女孩不可能患乙病，所以生育一個(gè)女孩，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為0．
故答案為：
（1）隱   常    
（2）AaX^BX^b       AAX^BY或AaX^BY
（3）

1

9

    0     

1

36

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．