【題目】科學(xué)家給小鼠注射加熱殺死的S(II)型菌和活的R(I)型菌,通過觀察小鼠的存活情況及細菌分離,研究細菌的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。實驗結(jié)果如表所示:
由實驗結(jié)果不能得出的結(jié)論是( 。
A. R(I)型菌通過基因突變轉(zhuǎn)化為S(II)型菌
B. 加熱殺死的S(II)型菌可以使活的R(I)型菌轉(zhuǎn)化為S(II)型菌
C. R(I)型菌轉(zhuǎn)化為S(II)型菌依賴于S(II)型菌的相對濃度
D. 1組小鼠中未分離出菌型的原因可能是由于小鼠自身的免疫作用
【答案】A
【解析】
分析表格,實驗的自變量為“加熱殺死的S(II)型菌的相對濃度”、“是否加入活的R(I)型菌”,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,第3組中注射加熱殺死的S(II)型菌和活的R(I)型菌,但小鼠不死亡,且只有部分小鼠分離出R型菌,說明R型菌未發(fā)生轉(zhuǎn)化;第5組中小鼠死亡,小鼠中分離得到S型菌,說明R(I)型菌轉(zhuǎn)化形成了S型菌;據(jù)此可知,只有加熱殺死的S(II)型菌的相對濃度達到一定的濃度后,并且加入活的R(I)型菌后才會發(fā)生轉(zhuǎn)化,小鼠才會死亡。
A. R(I)型菌轉(zhuǎn)化為S(II)型菌是發(fā)生了基因重組,A錯誤;
B. 第5組實驗結(jié)果可知,加熱殺死的S(II)型菌可以使活的R(I)型菌轉(zhuǎn)化為S(II)型菌,B正確;
C. 對比1、3、5組實驗可知,R(I)型菌轉(zhuǎn)化為S(II)型菌依賴于S(II)型菌的相對濃度,C正確;
D. 1組小鼠中未分離出菌型的原因可能是由于小鼠自身的免疫作用,導(dǎo)致未發(fā)生轉(zhuǎn)化,D正確。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】福壽螺為瓶螺科瓶螺屬軟體動物,1981年引入到中國。其食量大且食物種類繁多,危害糧食作物、蔬菜和水生農(nóng)作物已被我國列入外來入侵物種。為研究福壽螺對沉水植物的影響,科研人員進行了一系列相關(guān)實驗部分實驗結(jié)果見圖(圖中生物量是某一時刻單位面積內(nèi)實存生物體的有機物總量,對照組是無福壽螺組)。請回答下列問題:
(1)分析圖1,從群落的種間關(guān)系分析,與對照組相比低密度組中黑藻生物量增大的原因是______。圖2表示狐尾藻各器官的干重,據(jù)圖分析,福壽螺最喜食狐尾藻的器官為______。
(2)關(guān)于捕食者在進化中的作用,美國生態(tài)學(xué)家斯坦利提出了“收割理論”,圖1的實驗結(jié)果是否符合該理論?______(填“是”或“否”)。
(3)福壽螺作為“成功”的入侵物種,導(dǎo)致該生態(tài)系統(tǒng)生物多樣性降低,說明該生態(tài)統(tǒng)的______能力具有一定的限度,該能力的基礎(chǔ)是______,與用化學(xué)藥物防治福壽螺相比,采用養(yǎng)鴨取食福壽螺進行防治的主要優(yōu)點是______。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】圖1為某二倍體生物(AaBb)細胞不同分裂時期每條染色體上的DNA含量變化,圖2表示其中某一時期的細胞圖像。下列敘述正確的是( )
A. 圖1若為減數(shù)分裂,則A與a的分離和A與B的組合發(fā)生在cd段
B. 圖1若為有絲分裂,則ef段的細胞都含有兩個染色體組
C. 圖2細胞可能是次級精母細胞或次級卵母細胞或極體
D. 圖2細胞中①與②、③與④為同源染色體
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】圖甲為構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中的三種備選質(zhì)粒,其中Ap為氨芐青霉素抗性基因,Tc為四環(huán)素抗性基因。圖乙為培育轉(zhuǎn)AFPs基因(抗凍基因)番茄的示意圖,外源DNA和質(zhì)粒上均標出了酶切位點及相關(guān)抗性基因,請回答下列問題。
(1)圖甲中通常選用質(zhì)粒C構(gòu)建重組質(zhì)粒,而不選用質(zhì)粒A或質(zhì)粒B的原因分別是______________________。
(2)據(jù)圖乙分析,若需使用插入滅活法篩選并鑒定重組質(zhì)粒,應(yīng)優(yōu)先選用限制酶________切割目的基因和質(zhì)粒。
(3)從cDNA文庫中獲得的目的基因________(填“含有”或“不含有”)啟動子和終止子。
(4)在構(gòu)建基因表達載體過程中常把兩個啟動子串聯(lián)在一起形成雙啟動子,加在目的基因上游。雙啟動子的作用可能是________。
(5)為使改造后的AFPs基因能夠表達,人工設(shè)計質(zhì)粒D并對它的多個酶切位點進行研究。若用Hind Ⅲ酶或Kpn Ⅰ酶單獨切割質(zhì)粒D,均獲得一條長鏈,若用HindⅢ酶和EcoRⅠ酶同時切割,則獲得2個500bp和1個2666片段,若用KpnⅠ酶和EcoRⅠ酶同時切割,則獲得2個250bp和1個3166 bp片段。若以HindⅢ酶切割位點為計算起點,則KpnⅠ酶切割位點與Hind Ⅲ酶切割位點最短長度為________bp。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖表示下丘腦參與人體體溫、水鹽和血糖平衡的部分調(diào)節(jié)過程。請回答下列問題:
(1)受到寒冷刺激時,下丘腦可通過垂體促進腺體A的分泌活動,腺體A表示的器官有_________________________。
(2)人體劇烈運動大量出汗后,下丘腦增加________激素的生成和分泌,并由垂體釋放進入血液,促進____________________________對水分的重吸收。
(3)當血糖濃度上升時,下丘腦中的葡萄糖感受器接受刺激產(chǎn)生興奮,使胰島B細胞分泌活動增強,血糖濃度下降,此過程屬于_______________調(diào)節(jié)。胰島分泌的胰島素需要與靶細胞的受體結(jié)合才能發(fā)揮作用,胰島素的受體分布在靶細胞的________(填“細胞膜上”或“細胞質(zhì)中”或“細胞核中”)。
(4)Ⅰ型糖尿病由胰島B細胞損傷引起,患病率具有種族差異性,患者血液中含有抗胰島B細胞的抗體和效應(yīng)T細胞。據(jù)此推測:Ⅰ型糖尿病是由________決定的、針對胰島B細胞的一種________病;胰島B細胞的損傷是機體通過______________免疫導(dǎo)致的。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下列關(guān)于細胞內(nèi)碳元素的說法,不正確的是
A. 碳是生命的核心元素
B. 碳屬于大量元素
C. 生物大分子以碳鏈為骨架
D. 碳是活細胞中含量最多的元素
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】圖A是兩種高等生物細胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖。圖B﹣D是圖A中部分結(jié)構(gòu)的放大,據(jù)圖回答問題
(1)圖中的結(jié)構(gòu)①﹣中不應(yīng)該出現(xiàn)的是[_____]和[_____];結(jié)構(gòu)[_____]與核糖體的形成有關(guān)(填序號)。
(2)圖B、C、D所示細胞結(jié)構(gòu)在結(jié)構(gòu)上的主要共同點是_____。圖B、C所示結(jié)構(gòu)分別是_____,在其中進行的生理活動Ⅰ、Ⅱ的名稱分別是_____、_____。
(3)圖中的細胞膜、各種細胞器膜以及核膜共同構(gòu)成細胞的_____,要分離細胞中的各種細胞器所采用的方法是_____。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】褪黑素是哺乳動物腦部的松果體細胞在黑暗環(huán)境中分泌的一類激素。為研究褪黑素與人類肥胖的關(guān)系,科研人員進行了如下研究。請回答問題:
(1)光周期可影響褪黑素的分泌,光照刺激感受器產(chǎn)生______,沿傳入神經(jīng)到達神經(jīng)中樞,再沿傳出神經(jīng)到達______,從而影響褪黑素的分泌。褪黑素對能量代謝等生命活動可起______作用。
(2)褪黑素調(diào)節(jié)體重的作用機制如圖所示。褪黑素主要和膜受體MT結(jié)合后,一方面通過G1蛋白抑制AC(腺苷酸環(huán)化酶)活性,從而______,抑制PKA活性,使CREB無法進入細胞核并與相應(yīng)受體結(jié)合,脂肪酶活性降低,脂肪分解下降;另一方面還可通過Gq激活PLC,催化PIP12水解形成IP3,提高Ca2+的水平,激活鈣調(diào)蛋白通過______進入細胞核,促進脂肪酶基因的______,加快脂肪的分解。
(3)有研究指出,發(fā)現(xiàn)褪黑素的分泌受光周期影響,褪黑素能顯著降低大鼠體重,也能降低肝臟重量。開燈睡覺會抑制褪黑素的分泌,脂肪代謝減慢,引起肥胖。一些輔助睡眠的藥物中含有褪黑素,但是褪黑素增多有可能引起季節(jié)性抑郁癥,綜合上述分析,請?zhí)岢隼猛屎谒卣{(diào)節(jié)體重的兩條合理建議:______。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】圖甲、乙、丙為某一動物細胞分裂后期的示意圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是( )
A.由圖示判斷該動物是雌性
B.甲細胞通過分裂最終形成4個生殖細胞
C.三個細胞都含有同源染色體
D.丙細胞變異的原因是減數(shù)第一次分裂后期一對同源染色體沒有分開
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com