A. | 單基因遺傳病的患者只攜帶1個(gè)致病基因 | |
B. | 多基因遺傳病不易和后天獲得性疾病相區(qū)分 | |
C. | 染色體異常的胎兒常會(huì)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生 | |
D. | 患遺傳病的個(gè)體未必?cái)y帶致病基因 |
分析 人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:A、單基因隱性遺傳病的患者含有2個(gè)致病基因,A錯(cuò)誤;
B、多基因遺傳病不易和后天獲得性疾病相區(qū)分,B正確;
C、染色體異常的胎兒常會(huì)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生,C正確;
D、患遺傳病的個(gè)體未必?cái)y帶致病基因,如染色體異常遺傳病患者不一定攜帶致病基因,D正確.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
實(shí)驗(yàn)30min后紅墨水滴移動(dòng)情況 | ||
測(cè)定植物呼吸作用 | 甲裝置 | 左移(填“左”或“右”)1.5cm |
乙裝置 | 右移0.5cm | |
測(cè)定植物凈光合作用 | 甲裝置 | 右移(填“左”或“右”)4.5cm |
乙裝置 | 右移0.5cm |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
細(xì)胞來(lái)源 | 胎兒 | 中年人 | 老年人 |
增殖代數(shù) | 50 | 20 | 2~4 |
自變量 | 因變量 | 結(jié)論 | |
實(shí)驗(yàn)一 | 年齡 | 增殖代數(shù) | 細(xì)胞分裂能力隨著生物體年齡的增長(zhǎng)而減弱 |
實(shí)驗(yàn)二 | 物種 | 細(xì)胞最高分裂次數(shù)、物種的最長(zhǎng)壽命 | 細(xì)胞最高分裂次數(shù)與具體物種的壽命呈正相關(guān) |
實(shí)驗(yàn)三 | 年齡、性別 | 細(xì)胞是否進(jìn)行分裂 | 細(xì)胞的衰老與年齡、性別有關(guān) |
實(shí)驗(yàn)四 | 細(xì)胞核的年齡 | 細(xì)胞分裂情況 | 細(xì)胞核是決定細(xì)胞衰老的重要因素 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 | |
B. | 紅綠色盲的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律 | |
C. | 21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47 | |
D. | 單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 遷出率 | B. | 年齡組成 | C. | 性別比例 | D. | 出生率 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 圖1、圖3 | B. | 圖3、圖4 | C. | 圖2、圖3 | D. | 圖1、圖2 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年河南信陽(yáng)息縣三中高一下學(xué)期第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述,正確的是( )
A.非等位基因之間自由組合,不存在相互作用
B.雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)也不同
C.孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型
D.F2的3∶1性狀分離比一定依賴(lài)于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合
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