下列關于基因重組的說法不正確的是( )
A.生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組
B.減數分裂四分體時期,由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,可導致基因重組
C.減數分裂過程中,隨著非同源染色體上的基因自由組合可導致基因重組
D.一般情況下,水稻花藥內可發(fā)生基因重組,而根尖則不能
B
【解析】
試題分析:教材對基因重組的定義是:基因重組是指生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。A項正確;基因的自由組合定律告訴我們,在生物體通過減數分裂產生配子時,隨著非同源染色體的自由組合,非同源染色體的非等位基因也自由組合,這樣,由雌雄配子結合形成的受精卵,就可能具有與親代不同的基因型,從而是子代產生變異,C項正確;另一種類型的基因重組發(fā)生在減數分裂四分體時期,位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的局部交換而發(fā)生交換,可導致染色單體上的基因重組,B項錯誤;一般情況下,水稻花藥內可進行減數分裂產生精子,可能發(fā)生基因重組,而根尖細胞進行的分裂是有絲分裂,則不能發(fā)生基因重組,D項正確。
考點:本題考查基因重組及其意義,意在考查學生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系,形成知識的網絡結構。
科目:高中生物 來源:2015屆山東省德州市高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖為來自某二倍體生物的染色體模式圖,字母表示基因,下列有關判斷錯誤的是
A.1和3為同源染色體、4和5為非同源染色體
B.4和5發(fā)生了染色體結構變異
C.染色體l、2、3、4不可能同時出現在一個細胞中
D.2和4在減數第一次分裂前期可以聯會
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科目:高中生物 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(8分)多指為一種常染色體顯性遺傳病,受P基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問題:
⑴—1產生的精子類型分別是 ;(本空2分)
⑵Ⅲ—2的基因型是 ,她是純合體的概率為 。
⑶如果Ⅳ—1是一個男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為 ,只患多指不患色盲的概率為 ;
⑷如果Ⅳ—2是一個女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為 ,兩病都不患的概率為 。
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科目:高中生物 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列情況中不屬于染色體變異的是( )
A.第五號染色體短臂缺失引起的遺傳病
B.第21號染色體多一條引起的唐氏綜合癥
C.同源染色體之間交換了對應部分的結構
D.用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株
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科目:高中生物 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
一對正常夫婦,雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上),結婚后生了一個色盲、白化且無耳垂的孩子,若這對夫婦再生一兒子,為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大( )
A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64
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科目:高中生物 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列人類系譜中,有關遺傳病最可能的遺傳方式是( )
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
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科目:高中生物 來源:2015屆山東省乳山市高三期中統(tǒng)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列是有關生物實驗的四幅圖。其中說法正確的是
A.圖甲由左向右轉換時,視野中所觀察到的細胞數目增多
B.圖乙表明,當pH從5上升至7的過程中,酶活性的變化是先上升后降低
C.圖丙發(fā)生質壁分離的細胞必需用高倍鏡才能觀察到
D.圖丁在觀察植物細胞有絲分裂實驗的部位是④
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科目:高中生物 來源:2015屆安徽蚌埠皖北高考復讀學校高三上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(每空1分,共7分)圖1表示小腸上皮細胞亞顯微結構示意圖,圖2為膜蛋白功能示意圖,請據圖回答下列問題:
⑴該細胞不同表面執(zhí)行不同的功能,且具有高度的極性。從質膜的成分分析,出現這一現象的原因是______________________________。
(2)膜蛋白A要消耗主要由圖中的________(結構)產生的ATP,以________方式吸收葡萄糖。細胞面向腸腔側形成很多微絨毛,以增多細胞膜上_____ __數量,高效地吸收來自腸腔的葡萄糖等物質。
(3)通過膜蛋白B可將相鄰的兩個細胞膜_________ _____,以保證腸腔中的物質只能從微絨毛處吸收。
(4)細胞膜表面還存在水解二糖的膜蛋白D,說明膜蛋白還具有__________________功能。
(5)膜蛋白A執(zhí)行的功能是圖2中的 。
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