Question

（8分）多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜，回答問題：

⑴—1產(chǎn)生的精子類型分別是 ；（本空2分）

⑵Ⅲ—2的基因型是 ，她是純合體的概率為 。

⑶如果Ⅳ—1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為 ，只患多指不患色盲的概率為 ；

⑷如果Ⅳ—2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為 ，兩病都不患的概率為 。

 

Answer 1

（7分）（1）PXB、PY、pXB、pY (2分)（2）ppXBXB或ppXBXb，1/2 （3）1/8，3/8 （4）0，1/2

【解析】

試題分析：（1）Ⅲ—1多指但從其母親II－2獲得一個(gè)正常指基因，因此Ⅲ—1的基因型為PpXBY，產(chǎn)生的精子類型可能是PXB、PY、pXB、pY。

（2）Ⅰ－3色盲，其基因型為XbY，II－3正常，但從父親Ⅰ－3獲得一個(gè)色盲基因，因此基因型為ppXBXb，II－4正常，基因型為ppXBY，所以III－2基因型為ppXBXB或ppXBXb，是純合體的概率為1/2。

（3）根據(jù)上面兩小題分析III-1基因型為PpXBY，III－2基因型為1/2ppXBXB、1/2ppXBXb，所以IV－1若是男孩，既患多指又患色盲（P_XbY）的概率為1/2×1/4＝1/8，只患多指不患色盲（P_XBY）的概率為1/2×3/4＝3/8。

（4）若Ⅳ—2是一個(gè)女孩，則只患色盲而不患多指（ppXbXb）的概率為1/2×0＝0，兩病都不患（ppXBX_）的概率為1/2×1＝1/2。

考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病的類型，能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。