Question

8．如圖為某家族甲病（設(shè)基因?yàn)锽、b）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中II₁，不攜帶致病基因．

請回答：
（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．I₁的基因是BbX^DX^d或BbX^DX^D．假如III₂和III₆結(jié)婚，所生子女患病的幾率為$\frac{13}{48}$．
（2）假設(shè)B基因可編碼β-蛋白．轉(zhuǎn)錄時，首先與B基因啟動部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶．翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體同時翻譯．若B基因中模板鏈編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，此mRNA上的UGA為終止密碼．
（3）在僅考慮乙病的情況下，III₂ 與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩．若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示（注：遺傳圖解可不書寫配子以及后代比例）．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅱ₃和Ⅱ₄不患甲病，但他們的女兒Ⅲ₅患甲病，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲是常染色體隱性遺傳��；由于Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ₁和Ⅲ₃都患乙病，其父母都不患乙病，所以乙屬于伴X隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答 解：（1）由分析可知，甲是常染色體隱性遺傳病，乙是伴X染色體隱性遺傳�。�Ⅱ₂患甲病，且Ⅰ₂是兩病皆患男性，因此Ⅱ₂的基因型為bbX^DX^d，因此Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D．Ⅲ₂的基因型及概率是$\frac{1}{2}$BbX^DX^D、$\frac{1}{2}$BbX^DX^d，Ⅲ₆的基因型是$\frac{1}{3}$BBX^DY、$\frac{2}{3}$BbX^DY．若Ⅲ-2與Ⅲ-4結(jié)婚，后代患甲病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．因此，生育一個患病孩子的概率為1-$\frac{5}{6}×\frac{7}{8}$=$\frac{13}{48}$．
（2）轉(zhuǎn)錄時，首先與B基因啟動部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶．翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體同時翻譯，這樣可以提高蛋白質(zhì)的合成效率．若B基因中模板鏈編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，則密碼子由CGA變成UGA，翻譯就此終止，由此推斷，此mRNA上的UGA為終止密碼．
（3）在僅考慮乙病的情況下，III₂ （X^DX^-）與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩（X^dX^d），則III₂ 的基因型為X^DX^d，這一男性的基因型為X^dY，因此遺傳圖解如下：

故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳   伴X染色體隱性遺傳    BbX^DX^d或BbX^DX^D     $\frac{13}{48}$
（2）RNA聚合酶    一條mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體同時翻譯    UGA
（3）

注：遺傳圖解可不書寫配子以及后代比例，只要求寫出雙親以及子女的基因型表現(xiàn)型，以及相應(yīng)的遺傳學(xué)箭頭符號等．

點(diǎn)評 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系以及遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程．此題主要考查的是性狀及其表現(xiàn)、基因與性狀的關(guān)系、人類常見的遺傳病及其遺傳、做題時要抓住題目的主要信息，識圖、分析、解答．