下列與常染色體隱性遺傳病家系的系譜特征不相符的是


  1. A.
    不一定每代都有該病患者
  2. B.
    患者的親屬常表現(xiàn)為正常
  3. C.
    雙親為攜帶者時(shí)，子女中約有2/3為攜帶者
  4. D.
    該病的遺傳與性別沒(méi)有關(guān)聯(lián)
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能使正�；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題：

(1)條帶1代表________基因，個(gè)體2－5的基因型分別為_(kāi)_______、________、________和________。

(2)已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別是________、________和________，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是____________________________________。

(3)僅根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息。若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為_(kāi)_______，其原因是

________________________________________________________________________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆上海市高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳病的問(wèn)題

下圖為甲�。ˋ-a）和乙病（D-d）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

1．甲病屬于         。

A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病

C．伴X染色體顯性遺傳病      D．伴X染色體隱性遺傳病

E．伴Y染色體遺傳病

2．Ⅱ-6的基因型為         ，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于         。

3．僅考慮甲乙兩病基因，Ⅲ-10是純合體的概率是         。

4. 5號(hào)基因型是                 （2分）。

5．1號(hào)與2號(hào)再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率是          （2分），同時(shí)患兩種病的幾率是            （2分）。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年北京市高考?jí)狠S理科綜合能力測(cè)試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（18分）下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)甲病屬于________，乙病屬于________。

A．常染色體顯性遺傳病

B．常染色體隱性遺傳病

C．伴X染色體顯性遺傳病

D．伴X染色體隱性遺傳病

E．伴Y染色體遺傳病

(2)Ⅱ－5為純合體的概率是________，Ⅱ－6的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ－13的致病基因來(lái)自于________。

(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。

(4)若Ⅲ11是21三體綜合征患者，則其可能是由染色體組成為_(kāi)_______的卵細(xì)胞和________的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異屬于染色體________的變異。

(5)21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是________。

①適齡生育　②基因診斷�、廴旧w分析�、蹷超檢查

A．①③              B．①②                 C．③④              D．②③

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆重慶市高二下學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是

A．8不一定攜帶致病基因

B．該病是常染色體隱性遺傳病

C．若8與9婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子患病概率為1／9

D．若10與7婚配，生正常男孩的概率是l／4

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆廣東省汕頭市高一下學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是

A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者

B.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖

C.甲、乙、丙、丁都可能是常染色體隱性遺傳病的系譜圖

D.丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8

 

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