Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題：
圖1是甲�。ò谆��。┖鸵也。ㄑ�友�。┑倪z傳系譜圖，假設(shè)白化病由a基因控制，血友病由b基因控制．

①?gòu)淖儺惖慕嵌确治�，I-1白化基因的來(lái)源除了基因突變外，可能來(lái)源還有

 

．Ⅱ-3的細(xì)胞在有絲分裂中期含有的白化基因的數(shù)目為

 

．如果我們從Ⅳ中獲取白化基因，應(yīng)選用

 

個(gè)體．
②該系譜圖中，屬于Ⅱ-4旁系血親的同性別個(gè)體有

 

．
③Ⅱ-6在正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞后期可能的基因型有

 

．
④若Ⅲ-7 和Ⅲ-8為正常的同卵孿生兄弟，則這兩個(gè)孿生子基因型相同的概率為

 

；若Ⅲ-7和Ⅲ-8為正常的異卵孿生兄弟，則這兩個(gè)孿生子基因型不同的概率為

 

．
⑤若在鏡檢中發(fā)現(xiàn)Ⅳ-17患有21三體綜合征，則她的淋巴細(xì)胞和成熟的紅細(xì)胞所含有的染色體數(shù)依次為

 

和

 

；為了鑒定圖中Ⅳ-16與本家族的親子關(guān)系，需采取特殊的鑒定方案，此方案為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知本題是人類的遺傳病與細(xì)胞分裂結(jié)合的題目，明確知識(shí)點(diǎn)后梳理解遺傳病題目的一般規(guī)律和細(xì)胞分裂的過(guò)程，然后根據(jù)問(wèn)題涉及的具體內(nèi)容結(jié)合遺傳系譜圖的分析綜合解答．

解答： 解：①、從變異的角度分析，I-1白化基因的來(lái)源除了基因突變外，可能來(lái)源還有基因重組．Ⅱ-3不患白化病，但有一個(gè)患白化病的女兒，Ⅱ-3是白化病致病基因的攜帶者，基因型為Aa，有絲分裂中期一條染色體上含有兩個(gè)DNA分子，所以有2個(gè)白化病基因．Ⅳ中一定含有白化病基因的個(gè)體是Ⅲ-13、Ⅳ-19，因此如果我們從Ⅳ中獲取白化基因，應(yīng)選用Ⅳ-19或Ⅳ-20．
②、分析遺傳系譜圖可知屬于Ⅱ-4旁系血親的同性別個(gè)體有Ⅲ-13、Ⅳ-19．
③、由遺傳系譜圖分析可知，Ⅱ-6正常但有一患白化病的女兒和有一個(gè)患血友病的兒子，推斷Ⅱ-6的基因型是AaX^BX^b，減數(shù)第一次分裂是等位基因分離，非等位基因自由組合，基因組成是AX^B、aX^b、AX^b、aX^B，由于次級(jí)卵母細(xì)胞后期著絲點(diǎn)分裂，染色體暫時(shí)加倍，基因也加倍，因此Ⅱ-6在正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞后期可能的基因型有AAX^BX^B、aaX^bX^b、AAX^bX^b、aaX^BX^B．
④、若Ⅲ-7 和Ⅲ-8為正常的同卵孿生兄弟，則這兩個(gè)孿生子基因型相同的概率為1；由遺傳系譜圖可知Ⅲ-7 和Ⅲ-8都是男性正常，所以對(duì)于血友病來(lái)說(shuō)基因型相同，對(duì)于白化病來(lái)說(shuō)，其雙親正常但有一個(gè)患病的姊妹，所以其雙親都是致病基因的攜帶者為Aa，Ⅲ-7 和Ⅲ-8的基因型是AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ-7 和Ⅲ-8的基因型相同的概率是
1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，所以若Ⅲ-7和Ⅲ-8為正常的異卵孿生兄弟，則這兩個(gè)孿生子基因型不同的概率為1-5/9=4/9
⑤、21三體綜合征是人的第21號(hào)染色體有三條，所以21三體綜合征的體細(xì)胞中有47條染色體，人成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，也就沒(méi)有染色體，即染色體為0條．由于Y染色體是垂直遺傳的，為了鑒定圖中Ⅳ-16與本家族的親子關(guān)系，需比較Ⅳ-16和Ⅲ-7的Y染色體的DNA序列．
故答案應(yīng)為：
①基因重組   2Ⅳ-19或Ⅳ-20
②Ⅲ-13、Ⅳ-19
③AAX^BX^B、aaX^bX^b、AAX^bX^b、aaX^BX^B
④1  4/9
⑤47  0   比較Ⅳ-16和Ⅲ-7的Y染色體的DNA序列

點(diǎn)評(píng)：本題涉及的知識(shí)點(diǎn)是兩對(duì)等位基因控制的遺傳病，生物變異來(lái)源，細(xì)胞分裂等，主要考查學(xué)生解讀遺傳系譜圖的能力，利用所學(xué)知識(shí)綜合解決問(wèn)題的能力．