Question

8．根據(jù)圖1和2回答下列問題：

（1）一種遺傳病若僅由父親傳給兒子卻不傳給女兒，則致病基因位于圖1中Y染色體上的差別部分．X染色體上無（填“有”或者“無”）該病的致病基因．
（2）根據(jù)圖2分析，甲病屬于常染色體上的隱性遺傳�。�
（3）如果II₂和II₃的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是$\frac{1}{2}$，則乙病是伴X染色體顯性遺傳�。�如果乙病是伴X染色體顯性遺傳，II₂和II₃再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患有兩病的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）紅綠色盲的致病基因位于圖1中X染色體上的差別部分．若要調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，應(yīng)該在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，而調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式則針對(duì)患者家系開展．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖：由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上，甲病屬于常染色體隱性遺傳��；對(duì)于乙�、�1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知乙病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳�。�

解答 解：（1）Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒．X染色體上無該病的致病基因．
（2）由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上．
（3）對(duì)于乙�、�1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知乙病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳病；根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaX^BX^b，Ⅱ3基因型為AaX^BY（$\frac{2}{3}$）或AAX^BY（$\frac{1}{3}$）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的概率為$\frac{3}{4}$，則同時(shí)患病的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$．
（4）紅綠色盲的致病基因位于圖1中X染色體上的差別部分，若要調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，應(yīng)該在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，而調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式則針對(duì)患者家系開展．
故答案為：
（1）Y染色體上的差別部分   無
（2）常   隱  
（3）X   顯   $\frac{1}{4}$
（4）差別部分   隨機(jī)   紅綠色盲的遺傳方式

點(diǎn)評(píng) 本題考查課本基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的原理和選材，要求學(xué)生理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康�、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用；并對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)行解釋、分析、處理．