Question

15．圖一表示某家族性疾病甲�。ㄓ苫�因A、a控制）和乙�。ㄓ苫�因B、b控制）的遺傳系譜圖．圖二表示該家族第Ⅱ代某個體某一細(xì)胞增殖過程中染色體數(shù)量變化，圖三表示該細(xì)胞增殖過程中的部分圖象（注：圖中只顯示了細(xì)胞中兩對同源染色體的變化）．請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖二、圖三表示的是第Ⅱ代3（填“2”或“3”）號個體內(nèi)細(xì)胞增殖情況．圖二曲線上的F點與圖三的A細(xì)胞相對應(yīng)，此曲線G點所示細(xì)胞名稱為精細(xì)胞．
（2）在增殖過程中，圖三細(xì)胞的先后順序為B→C→A（用字母加箭頭表示）．
（3）乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
（4）若甲病為伴性遺傳病，則Ⅱ₃的基因型為BbX^aY．Ⅱ₃體內(nèi)一個精原細(xì)胞可產(chǎn)生兩種配子（不考慮交叉互換和基因突變）．第Ⅲ代M個體只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常是常染色體遺傳．
“有中生無”是顯性，顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．
母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．

解答 解：（1）圖三中的C細(xì)胞同源染色體分離且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，表示的是減數(shù)第一次分裂后期，所以是第Ⅱ代中3號個體內(nèi)細(xì)胞增殖情況．圖二曲線上的F點表示著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，與圖三的A細(xì)胞相對應(yīng)，此曲線G點所示細(xì)胞名稱為精細(xì)胞．
（2）第Ⅱ代中3號個體是男性，并且圖C細(xì)胞表示處于減一后期的初級精母細(xì)胞，因此圖三所示細(xì)胞增殖的場所是睪丸；精原細(xì)胞先進(jìn)行有絲分裂增殖，再進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，因此在細(xì)胞增殖過程中的順序是B→C→A，分別是有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期．
（3）由系譜圖可以判斷兩種病均為隱性遺傳�。�“隱性看女病，女病男正非伴性”，由于4號個體患病而其兒子正常，所以可以確定乙病是常染色體隱性遺傳．
（4）若甲病為伴性遺傳病，則為伴X染色體隱性遺傳．分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1是乙病患者，則Ⅱ-2為該病攜帶者X^AX^a；由于Ⅱ-1患甲病bb，則雙親均為Bb，因此Ⅱ-2的基因型是$\frac{1}{3}$BBX^AX^a或$\frac{2}{3}$BbX^AX^a；Ⅱ-3的基因型是BbX^aY，根據(jù)減數(shù)分裂過程，Ⅱ₃體內(nèi)的一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生兩種配子，第III代M只患一種病的概率=只患甲病+只患乙病=$\frac{1}{2}×\frac{5}{6}+\frac{1}{2}×\frac{1}{6}=\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）3                 A                  精細(xì)胞
（2）B→C→A
（3）常                隱
（4）BbX^aY            兩           $\frac{1}{2}$

點評 本題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適中．