Question

圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由基因A/a和基因B/b控制，且其中有一種病的控制基因位于X染色體上），圖2表示圖1中的5號個體生殖腺中細(xì)胞a的分裂示意圖，①-④代表細(xì)胞a經(jīng)歷的生理過程．請據(jù)圖回答：

（1）圖1中甲病的致病基因位于

 

染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的

 

號個體．
（2）9號個體的基因型是

 

，14號個體是純合體的概率是

 

．
（3）圖2中代表減數(shù)分裂過程的是

 

（填圖中數(shù)字），細(xì)胞c₁的名稱是

 

，子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的減半是通過

 

（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的．
（4）正常情況下，圖2中細(xì)胞d₁和c₁中的染色體數(shù)目是否相同？

 

，基因重組會發(fā)生在

 

（填圖中數(shù)字）過程中．若細(xì)胞e₁和e₂的基因組成并不完全相同，其原因可能是細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,細(xì)胞的減數(shù)分裂,基因重組及其意義

專題：

分析：（1）圖1是遺傳系譜圖，首先判斷遺傳方式：
甲�。焊鶕�(jù)5、6和9，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙病：根據(jù)題意屬于伴X遺傳病，根據(jù)1、2和7，假如伴X顯性遺傳病，則7也是患者，所以只能是伴X隱性遺傳�。�
（2）圖2是減數(shù)分裂的過程，①是有絲分裂，②減數(shù)第一次分裂，③是減數(shù)第二次分裂，④是精細(xì)胞的變形．

解答： 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，12號個體的X來自于他的母親Ⅱ7，Ⅱ7號正常的X^B又來自于她的母親Ⅰ2號個體．
（2）9號個體是甲病患者，所以是aa，又因?yàn)?1號個體患病，所以5、6號個體的基因型是X^BY、X^BX^b，所以后代女性的個體的基因型是X^BX^B或者X^BX^b，所以9號個體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b；7、8號個體的基因型是AaX^BX^b、AaX^BY，14號個體是純合體的基因型是AAX^BX^B，或AAX^BY，因?yàn)?4號個體是正常的個體，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是

1

3

，女性個體的基因型是X^BX^B或X^BX^b，是X^BX^B的概率為

1

2

，則概率

1

3

×

1

2

=

1

6

．
（3）減數(shù)分裂的過程包括減數(shù)第一次分裂②和減數(shù)第二次分裂③；減數(shù)第一次分裂結(jié)束后的子細(xì)胞是次級精母細(xì)胞；染色體減半的原因是同源染色體分裂，分別到兩個子細(xì)胞，同源染色體分離是在減數(shù)第一次分裂的過程中．
（4）d1是精細(xì)胞，C1是次級精母細(xì)胞，中的染色體數(shù)目相同；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期（交叉互換）或后期（自由組合）；正常情況下e1和e2的基因型應(yīng)該相同，不相同的原因原因是減數(shù)第一次分裂的前期的交叉互換或者基因突變造成的．
故答案為：（1）常        2  
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b      

1

6

（3）②③次級精母細(xì)胞        ②
（4）相同          ②基因突變或交叉互換

點(diǎn)評：本題考查的知識點(diǎn)比較多，比較瑣碎，需要對每一個知識點(diǎn)進(jìn)行透徹的分析與解答，綜合考查對知識點(diǎn)的分析與解答的能力，需要具備扎實(shí)的基本功．