Question

某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類（10000人）的遺傳病進(jìn)行調(diào)查一在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡(jiǎn)稱甲病）發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱乙病）的發(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）．下列分析不正確的是（　�。�

表現(xiàn)型 人數(shù) 性別	有甲病、無(wú)乙病	無(wú)甲病、有乙病	有甲病、有乙病	無(wú)甲病、無(wú)乙病
男性	279	250	7	4464
女性	281	16	3	4700

• A、要了解甲病和乙病的發(fā)病率，直對(duì)患甲病的家庭進(jìn)行調(diào)查并進(jìn)行系譜分析
• B、根據(jù)統(tǒng)計(jì)表，甲病最可能是常染色體顯性遺傳病
• C、控制乙病的基因最可能位于X染色體上．因?yàn)檎{(diào)查顯示乙病中男患者多于女患者
• D、利用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)正常人群中的侖體是否攜帶乙病致病基因

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：A、了解遺傳病的發(fā)病率，需要在群體中隨機(jī)選擇樣本，A錯(cuò)誤；
B、甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱甲�。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，而且由表格數(shù)據(jù)可以看出，患甲病的男性和女性數(shù)量相近，與性別無(wú)關(guān)，所以甲病很可能是常染色體顯性遺傳，B正確；
C、表格數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，乙病的男性患者明顯多于女性患者，最有可能是伴X染色體遺傳，C正確；
D、檢測(cè)是否攜帶治病基因，可以使用DNA分子雜交技術(shù)，D正確．
故選：A

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查常見(jiàn)的人類遺傳病以及遺傳方式的判斷，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握，難度適中．