Question

如圖為某單基因遺傳病的系譜圖．請據(jù)圖回答：
（1）該遺傳病的遺傳方式為

 

染色體

 

性遺傳．
（2）Ⅲ9 與Ⅱ4 基因型相同的概率為

 

，若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代患病的概率為

 

．
（3）Ⅲ8 色覺正常，他與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)兒子，既患該單基因遺傳病又紅綠色盲．現(xiàn)又符合生二胎的條件，則他們再生一個(gè)正常孩子的概率是

 

．
（4）調(diào)查表明某地區(qū)大約每3600 個(gè)人中有一個(gè)該單基因遺傳病患者．若Ⅲ9 與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)表現(xiàn)型正常的男性婚配，所生女孩發(fā)病的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、3號和4號表現(xiàn)正常，出生患病的兒子，故該病為隱性遺傳，又因?yàn)?號患病，兒子5號正常，故該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）根據(jù)試題分析：該病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）9號不患病，但是有患病的弟弟10號，故其父母5號和6號的基因型全為Aa，9號的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，4號不患病，但是有患病兒子7號，故4號基因型為Aa，故Ⅲ9 與Ⅱ4 基因型相同的概率為

2

3

，8號不患病，但是有患病的弟弟7號，故其父母3號和4號的基因型全為Aa，8號的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代患病的概率為

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

．
（3）Ⅲ8 色覺正常，基因型X^BY，他與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)兒子，既患該單基因遺傳病又紅綠色盲．則該正常女性基因型為AaX^BX^b，8號的基因型一定為AaX^BY，
他們再生一個(gè)正常孩子的概率是

3

4

×

3

4

=

9

16

（4）“每3600 個(gè)人中有一個(gè)該單基因遺傳病患者．”故a的基因頻率為

1

60

，A的基因頻率為

59

60

，表現(xiàn)型正常的人是攜帶者的概率為

Aa

AA+Aa

=2×

1

60

×

59

60

÷（

59

60

×

59

60

+2×

1

60

×

59

60

）=

2

61

，9號的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，若Ⅲ9 與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)表現(xiàn)型正常的男性婚配，所生女孩發(fā)病的概率為

2

3

×

2

61

×

1

4

=

1

183

．
故答案為：
（1）常  隱
（2）

2

3

 

1

9

（3）

9

16

（4）

1

183

點(diǎn)評：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對分析法進(jìn)行簡單的概率計(jì)算．