Question

12．某醫(yī)生向?qū)W員分析了下列兩種遺傳疾�。ㄆ渲幸环N是伴性遺傳，常染色基因用A，a；性染色體用B和b表示）的系譜圖，如圖．

請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）甲為常染色體隱性遺傳；乙為伴X染色體隱性遺傳．
（2）據(jù)圖分析Ⅱ_-8基因型AaX^BX^b；Ⅱ_-5為純合體的概率為$\frac{1}{6}$．
（3）如果Ⅲ_-10和Ⅲ_-11婚配，所生子女中發(fā)病率為$\frac{1}{3}$；只得一種病的概率是$\frac{11}{36}$．同時(shí)患兩病的概率$\frac{1}{36}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：利用判斷口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病其父子皆病可能為伴性（或女正常其父子皆正�？赡転榘樾裕�，其父子有一正常者一定為常隱，確定系譜圖中甲病的致病基因在常染色體上隱性遺傳病．由已知條件“兩種病中有一種為色盲”得出乙病為色盲．

解答 解：（1））“無(wú)中生有為隱性”、“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此可以確定甲為常染色體隱性遺傳，乙為伴X隱性遺傳．
（2）據(jù)圖分析，Ⅲ_-11患兩病為aaX^bY，則表現(xiàn)正常的Ⅱ_-8基因型為AaX^BX^b．根據(jù)分析可知乙病為色盲，所以Ⅱ-7患色盲；由于Ⅱ-6患白化病，Ⅱ-7患色盲，所以Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b．因此，Ⅱ-5的基因型為A_X^BX^_，其為純合體的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{3}$=$\frac{1}{6}$．
（3）Ⅲ_-10的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY，Ⅲ-11的基因型及概率婚配為$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，所生的子女中患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，患乙病的概率為$\frac{1}{4}$，因此他們所生子女發(fā)病的概率為1-（1-$\frac{1}{9}$）×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{1}{3}$；只得一種病的可能性是$\frac{1}{9}$+$\frac{1}{4}$-$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}$×2=$\frac{11}{36}$；同時(shí)患兩病的概率為$\frac{1}{9}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$．
故答案為：
（1）常    隱    伴X      隱
（2）AaX^BX^b          $\frac{1}{6}$
（3）$\frac{1}{3}$         $\frac{11}{36}$        $\frac{1}{36}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和伴性遺傳，能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法解題，意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，對(duì)生物學(xué)問(wèn)題作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．